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Bedienung
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Abb. 8
Position zusätzlicher Einzelgefäße bei Messung mit wenigen Proben
¡
Bei der Nutzung weniger Well-Streifen setzen Sie jeweils einen Streifen auf jede Sei-
te des Probenblockes.
Abb. 9
Position zusätzlicher 8-Well-Streifen bei Messung mit wenigen Proben
Starten Sie eine Real-Time PCR-Analyse auf folgende Weise:
} Die PCR-Proben in die Probengefäße pipettieren. Die Probengefäße verschließen.
HINWEIS! Mikrotiterplatten müssen mit einer transparenten optischen Klebefolie
(Sealing-Folie) verschlossen werden. Die optische Transparenz der Folien beeinflusst
unmittelbar das Fluoreszenzsignal. Verwenden Sie deshalb nur klare Klebefolien, wie sie
für die Real-Time PCR angeboten werden. 0,2 ml Einzelgefäße und 8-Well Streifen
müssen mit entsprechend passenden optischen Deckeln verschlossen werden.
} Ein Real-Time PCR-Projekt mit vollständigen Angaben zu PCR-Lauf, Fluoreszenz-
messungen und Probenlayout der PCR-Platte vorbereiten (siehe Software-Hand-
buch).
Abb. 10 Position A1 im Probenblock
} Den Deckel öffnen. Dafür den roten Griff auf der Vorderseite nach innen drücken, bis
sich der Verschluss mit einem Klick öffnet. Das Oberteil des Gerätes nach hinten
klappen.
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