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Gegenstand Der Garantie; Die Garantie Umfasst Ansprüche Des Sanitäts H Auses; Umfang Der Garantie; Bedingungen Für Die Inanspruchnahme - Otto Bock C1000 DS Bedienungsanleitung

Elektrorollstuehl
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15 Garantiebedingungen der Otto Bock
Mobility Solutions GmbH
1. Gegenstand der Garantie
1.1  Diese Garantie gilt für Rollstühle. 
1.2  Die Garantie umfasst Ansprüche des Sanitäts  h auses /
Dienstleisters gegen die Otto Bock Mobility Solutions 
GmbH und berührt nicht die ge  s etzlichen Ansprüche aus 
Mängelgewährlei  s tung des Endverbrauchers gegen  ü ber 
dem Sanitätshaus oder anderer Dienst  l eister, die die 
Versorgung des Patienten zu verantworten haben.
2. Umfang der Garantie
2.1  Die Otto Bock Mobility Solutions GmbH garantiert 
unter Ein  h altung der in Ziffer 3 beschriebenen Be  d in-
gungen und unter Beachtung der Aus  s chlüsse gemäß 
Ziffer 4, dass an Rahmenteilen und Kreuzstreben bei 
manuellen Serien-Roll  s tüh  l en und bei Rahmenteilen für 
Serien-Elektro-Rollstühle über die gesetzliche Ge  w ährlei-
stungsfrist hinaus bis zu 4 Jahren nach Er  s teinsatz keine 
Konstruktions-, Fertigungs- oder Materialfehler auftreten, 
die die Einsatzfähigkeit des Rollstuhls wesentlich beein-
trächtigen.
C1000 DS
Garantiebedingungen der Otto Bock Mobility Solutions GmbH 
2.2  Treten 2 Jahre nach Ersteinsatz Konstrukti  o ns,- Ferti-
gungs- oder Materialfehler auf, so er  s etzt die Otto Bock 
Mobility Solutions GmbH nach Ihrer Wahl den Rollstuhl 
insgesamt oder tauscht aus oder repariert schadhafte 
Teile des Rah  m ens und der Kreuzstreben. Weitergehende 
An  s prüche auf Minderung, Rückgängigma  c hung des 
Vertrages oder Schadenersatz ste  h en dem Sanitäts-
haus / Dienstleister aus dieser Garantie nicht zu.
3. Bedingungen für die Inanspruchnahme
Die Garantie kann das Sanitätshaus / Dienst  l eister nur dann 
in Anspruch nehmen, wenn:
3.1  es sich um einen Ersteinsatz handelt,
3.2  der Rollstuhl durch einen kassenzugelassenen Fachbe-
trieb angewendet wurde,
3.3  die Weitergabe der Komplettversorgung durch den kas-
senzugelassenen Fachbetrieb erfolgt und dieser einen 
Mängelbericht beifügt,
3.4  bei der Erstellung von Sonderanfertigungen aus den 
Serienprodukten zur Anpassung der Serienprodukte 
an die individuellen Gegeben  h eiten eines Patienten 
ausschließlich Medizin  p rodukte mit CE-Kennzeichen 
verwendet werden und dabei eine Verwendung entspre-
chend der diesen Medizinprodukten vorgege  b enen 
03/2010
Seite 107 

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