Observation En Contraste De Phase + Fluorescence; B-510Fl; Sèrie B-510Ld - Optika B-510 Serie Bedienungsanleitung

16. Observation en Contraste de Phase + Fluorescence

• Ce microscope permet l'observation en lumière transmise par contraste de phase en combinaison avec la
fluorescence en lumière réfléchie. Les spécimens présentant une décroissance rapide doivent être observés
d'abord en fluorescence, puis en contraste de phase. L'observation combinée permet d'identifier facilement
les zones de l'échantillon qui émettent de la fluorescence.

16.1 B-510FL

1. Allumer l'alimentation de la lampe fluorescente HBO et attendre 5 minutes avant que l'arc ne se stabilise.
2. Positionner la molette de sélection du cube filtre sur une position vide ou sur la position du cube filtre UV, si le changeur
porte-filtre est complet.
3. Insérer l'objectif PH désiré et déplacez le curseur pour le contraste de phase dans la position contenant l'anneau de
phase correspondant.
4. Faire la mise au point.
5. Ajuster l'intensité lumineuse de la lumière transmise.
6. Positionner le cube souhaité dans le trajet optique à l'aide de la molette de sélection du cube filtre.
7. Pour l'observation correcte de l'échantillon, ajuster l'intensité lumineuse de la lumière transmise, pour moduler l'intensité
de la fluorescence avec celle du contraste de phase.
16.2 Sèrie B-510LD
1. Allumer l'interrupteur principal du microscope.
2. Positionner la molette de sélection du cube filtre sur une position vide ou sur la position du cube filtre UV, si le changeur
porte-filtre est complet.
3. Insérer l'objectif PH désiré et déplacez le curseur pour le contraste de phase dans la position contenant l'anneau de
phase correspondant.
4. Faire la mise au point.
5. Ajuster l'intensité lumineuse de la lumière transmise.
6. Positionner le cube souhaité dans le trajet optique à l'aide de la molette de sélection du cube filtre.
7. Ajuster l'intensité lumineuse de la lumière réfléchie.
8. Pour l'observation correcte de l'échantillon, ajuster l'intensité lumineuse de la lumière transmise, pour moduler l'intensité
de la fluorescence avec celle du contraste de phase.
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