Technische Daten - AKS saniflow II Gebrauchsanweisung

21 Technische Daten

Allgemeine Angaben zum Produkt
Klassifizierung
Basis-UDI-DI
zulässiges Patientengewicht [kg]
Klimatische Bedingungen
Aggregat
Eingangsspannung
Leistungsaufnahme
Schutzart
Gerätesicherung (bodenseitig)
Zuleitung (Länge)
[cm]
Gewicht [kg]
max. Fülldruck
Zykluszeit
Betriebslautstärke
Wechseldruckmatratze
[cm]
Gewicht [kg]
Zellenanzahl
Material Zellen
Luftfüllzeit
Matratzenbezug
Material
Alle Angaben zu Maßen und Gewichten verstehen sich als Circa-Angaben. Die Größen der Matratzen
sind durch Fertigungstoleranzen beeinflusst, daher sind Abweichungen bei den Maßangaben von bis
zu 2 cm möglich.
Das Produkt erfüllt u. a. die Anforderungen gemäß den Verordnungen/Richtlinien
RoHS, REACH und WEEE.
Alle Teile und Daten unterliegen der ständigen Weiterentwicklung und können somit
von den aufgeführten Angaben abweichen.
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aktives Medizinprodukt der Klasse I nach Anhang VIII der Verordnung (EU) 2017/745
saniflow® II
saniflow® II S
Umgebungstemperatur
[°C]
Luftfeuchte [%]
Luftdruck [hPa]
230 V AC, 50 Hz
max. 12 W
IP21
2 x Glasfeinsicherung T1AL/250 V
4,5 m
B
28
ca. 2,3
ca. 70 mbar
12 Minuten
30 dB (A)
B
90
100
ca. 4,9 bis 6,0 je nach Ausführung
17 (200 cm)/19 (220 cm)
84 % Nylon/16 % PVC
ca. 40 Minuten
60 % Nylon/40 % PVC
saniflow® II/II S
425181871222211DD
425181871222311DJ
40 bis 120
Anwendung
Transport/Lagerung
normal zusammengesetzte atmosphärische Luft
H
20,5
L
200
220
200
220
10 bis 40
0 bis 40
30 bis 75
800 bis 1060
T
10
H
Zellenhöhe
13