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I-Tech T-ONE REHAB Benutzerhandbuch Seite 79

Elektrotherapie-modell
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I
.A.C.E.R. S.r.l.
Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
Tel. 041.5401356 • Fax 041.5402684
Zum Zwecke der Aufrechterhaltung der Garantie, Funktionalität und
Produktsicherheit empfehlen wir, nur vom Hersteller geliefert Original-
Ersatzteile zu verwenden.
Tabellen
zu
Interferenz
und
elektromagnetischer
Verträglichkeit
Das Elektrotherapiegerät T-ONE REHAB wurde in Übereinstimmung mit den
internationalen Normen ZUR ELEKTROMAGNETISCHEN KOMPATIBILITÄT EN
60601-1-2:2015 entwickelt und hergestellt, um einen angemessenen Schutz
gegen schädliche Störungen in Wohn-, Zivil- und Gesundheitseinrichtungen zu
gewährleisten.
Gemäß dem Funktionsprinzip erzeugt das Gerät keine signifikante
Hochfrequenzenergie und verfügt über eine angemessene Immunität gegen
elektromagnetische Strahlungsfelder: Unter diesen Bedingungen können
keine schädlichen Störungen des Funkverkehrs, des Betriebs von
elektromedizinischen Geräten zur Überwachung, Diagnose, Therapie und
Chirurgie, des Betriebs von elektronischen Bürogeräten wie Computern,
Druckern, Kopierern, Faxgeräten usw. sowie von elektrischen oder
elektronischen Geräten, die in solchen Umgebungen verwendet werden,
auftreten,
sofern
sie
der
Richtlinie
über
die
elektromagnetische
Verträglichkeit entsprechen.
Um Interferenzprobleme zu vermeiden, wird in jedem Fall empfohlen, jedes
Therapiegerät
weit
genug
von
kritischen
Patienten-
Vitalfunktionsüberwachungsgeräten
entfernt
zu
betreiben
und
bei
therapeutischen Anwendungen an Herzschrittmacherpatienten Vorsicht
walten zu lassen.
Siehe die EMV-TABELLEN am Ende dieses Handbuchs.
IACER Srl
79
MNPG240-02

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