Controlo, Manutenção E Verificação - B. Braun Aesculap Spine TSPACE PEEK Gebrauchsanweisung/Technische Beschreibung

Aesculap ®
Instrumental TSPACE PEEK/TSPACE
Controlo, manutenção e verificação
Danos no produto (corrosão de
metal/corrosão por fricção)
devido a uma lubrificação
CUIDADO
insuficiente!
►
►
Deixar arrefecer o produto até à temperatura
ambiente.
►
Após cada limpeza, desinfecção e secagem, verifi-
car o produto quanto a: secura, limpeza, bom fun-
cionamento e danos, por ex., no isolamento, partes
corroídas, soltas, tortas, quebradas, fendidas, des-
gastadas ou demolidas.
►
Secar o produto se estiver molhado ou húmido.
►
Limpar e desinfectar novamente o produto, caso
apresente sujidade.
►
Verificar se o produto funciona correctamente.
►
Eliminar imediatamente os produtos que apresen-
tem danos ou avarias de funcionamento e enviá-
los para o serviço de assistência técnica da
Aesculap, ver Serviço de assistência técnica.
►
Montar o produto desmontável, ver Montagem.
►
Verificar a compatibilidade com os produtos cor-
respondentes.
120
SN305R Antes de verificar
o funcionamento, lubrifi-
car o comutador e a porca
giratória no instrumento
introdutor com óleo de
conservação adequado ao
processo de esterilização
utilizado (por exemplo, em
caso de esterilização com
vapor, spray STERILIT® I
JG600 ou lubrificador
conta-gotas STERILIT® I
JG598).
XP
Embalagem
►
Guardar o produto no alojamento previsto para tal
ou num cesto de rede adequado. Garantir que as
lâminas existentes estão protegidas.
►
Colocar os cestos de rede em recipientes adequa-
dos ao processo de esterilização (por ex. em con-
tentores de esterilização Aesculap).
►
Assegurar que a embalagem evita uma recontami-
nação do produto durante o armazenamento.
Esterilização a vapor
Nota
O instrumento introdutor SN305R só pode ser esterili-
zado se estiver desmontado.
►
Assegurar-se de que o produto de esterilização tem
acesso a todas as superfícies externas e internas
(por ex. abrindo válvulas e torneiras).
►
Processo de esterilização validado
– Desmontar o produto
– Esterilização a vapor no processo de vácuo
fraccionado
– Esterilizador a vapor segundo a DIN EN 285 e
validado segundo a DIN EN ISO 17665
– Esterilização no processo de vácuo fraccionado
a 134 °C, tempo de não contaminação de 5 min
►
No caso de esterilização simultânea de vários pro-
dutos num esterilizador a vapor: assegurar que a
carga máxima admissível do esterilizador a vapor,
definida pelo fabricante, não é excedida.
Armazenamento
►
Armazenar os produtos esterilizados numa emba-
lagem esterilizada e num local protegido do pó,
seco, com pouca luminosidade e com uma tempe-
ratura estável.