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Instructions de pose
• Ouvrez et desserrez toutes les sangles.
Enfilez l'orthèse sur le bras légèrement
plié. Ce faisant, la paume de la main
est tournée vers le haut (Fig. 4).
• La ligne repère doit être située à
la hauteur du pli du coude (Fig. 5).
Vérifiez la bonne position de l'orthèse
en fléchissant et en étendant le coude.
• Fermez toutes les extrémités de
sangle dans le bon ordre (voir la
numérotation) et vérifiez à nouveau
que le positionnement est correct
(Fig. 6).
• Les sangles peuvent être coupées pour
en adapter la longueur. Ouvrez à cet
effet les fermetures agrippantes à
l'extrémité des sangles et coupez la
sangle comme voulu (Fig. 7).
• Si nécessaire, les deux rembourrages
fournis peuvent être placés sur la face
extérieure entre la poche articulaire et
le bras (Fig. 8).
Conseils d'entretien
Avant le lavage, fermez les bandes
agrippantes et retirez les glissières
articulées (fig. 1).
Les restes de savon, de crème ou
de pommades peuvent causer des
irritations cutanées et une usure
prématurée du matériau.
• Laver le produit à la main, de
préférence en utilisant le détergent
medi clean.
• Ne pas blanchir.
• Séchage à l'air.
• Ne pas repasser.
• Ne pas nettoyer à sec.
Conseils de conservation
Conservez le produit dans un endroit sec
et évitez une exposition directe au soleil.
Composition
Aluminium, polyamide, élasthanne, PU
Responsabilité
Toute utilisation non conforme annule
la responsabilité du fabricant. Veuillez
à cet effet consulter également les
consignes de sécurité et les instructions
figurant dans ce mode d'emploi.
Recyclage
Vous pouvez jeter ce produit
dans les ordures ménagères.
Votre équipe medi
Vous souhaite un prompt
rétablissement !
En cas de réclamation en rapport avec
le produit, telle que par exemple un
tricot endommagé ou des défauts
d'ajustement, veuillez contacter
directement votre revendeur médical.
Seuls les incidents graves pouvant
mener à une détérioration considérable
de l'état de santé ou à la mort doivent
être signalés au fabricant ou aux
autorités compétentes de l'État
membre. Les incidents graves sont
définis à l'article 2 no 65 du Règlement
(UE) 2017/745 (MDR). Le code UDI
permet le suivi du produit.
Français
.
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