Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
• Boczne szyny przegubowe są
wykonane z aluminium i mogą w razie
potrzeby zostać odgięte.
• Włożyć ponownie szyny przegubowe
do kieszeni przegubowych,
rozpoczynając od wąskiego końca, po
czym zapewnić, aby łącznik kieszeni
przegubowej obejmował górny koniec
przegubu (ilustr. 3).
Instrukcja zakładania
• Rozpiąć i poluzować wszystkie pasy.
Nasunąć ortezę na lekko ugięte ramię.
Dłoń jest przy tym skierowana w górę
(ilustr. 4).
• Linia pomocnicza powinna znajdować
się na wysokości zgięcia łokciowego
(ilustr. 5). Sprawdzić prawidłowe
ułożenie ortezy poprzez ugięcie
i wyprostowanie łokcia.
• Zapiąć wszystkie końce pasów
w prawidłowej kolejności (zob.
numeracja) i ponownie sprawdzić
prawidłowe ułożenie (ilustr. 6).
• Długość paska można dopasować
indywidualnie, obcinając jego nadmiar.
W tym celu odpiąć rzepy na końcach
paska i odpowiednio skrócić pasek
(rys. 7).
• W razie potrzeby można umieścić
dołączoną wkładkę po zewnętrznej
stronie pomiędzy kieszenią
przegubową a ramieniem (ilustr. 8).
Wskazówki dotyczące pielęgnacji
Przed praniem należy pamiętać
o zapięciu mocowania na rzep i
wyjęciu szyny z przegubem (rys. 1).
Resztki detergentu mogą powodować
podrażnienia skóry oraz uszkadzać
materiał.
• Do prania wyściółki i pokrycia najlepiej
używać środka medi clean. Zalecane
pranie ręczne.
• Nie wybielać.
• Suszyć na powietrzu.
• Nie prasować.
• Nie czyścić chemicznie.
Przechowywanie
Produktów należy przechowywać
w suchym miejscu i chronić przed
bezpośrednim działaniem promieni
słonecznych.
Skład materiału
Aluminium, poliamide, elastan, PU
Odpowiedzialność
Odpowiedzialność producenta wygasa
w przypadku zastosowania niezgodnego
z przeznaczeniem. Należy również
uwzględniać odnośne wskazówki
bezpieczeństwa i informacje zawarte w
niniejszej instrukcji eksploatacji.
Utylizacja
Produkt można zutylizować z
odpadami z gospodarstwa
domowego.
Pracownicy firmy medi
życzą szybkiego powrotu do zdrowia!
W przypadku reklamacji w związku
z produktem, na przykład uszkodzenia
dzianiny lub niewłaściwego
dopasowania, należy skontaktować
się bezpośrednio z odpowiednim
sprzedawcą sprzętu medycznego.
Producentowi i odpowiednim władzom
kraju członkowskiego należy zgłaszać
jedynie poważne incydenty, które
mogą doprowadzić do znaczącego
pogorszenia stanu zdrowia lub
do śmierci. Poważne incydenty
zdefiniowano w artykule 2 pkt. 65
rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie
Polski
Werbung
