Herunterladen Diese Seite drucken

Medi Epico active Gebrauchsanweisung Seite 15

Ellenbogenorthese zur führung und stabilisierung mit extensions- und / oder flexionsbegrenzung

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
Handleiding voor het aantrekken
• Maak alle riemen los. Trek de orthese
over de ietwat gebogen arm. De
handpalm wijst daarbij naar boven
(afb. 4).
• De hulplijn dient ter hoogte van
de elleboogplooi te zitten (afb. 5).
Controleer of de orthese correct zit
door de elleboog te plooien en te
strekken.
• Sluit alle riemen in de juiste volgorde
(zie nummers) en controleer opnieuw
of de orthese correct zit (afb. 6).
• De riemlengte kan individueel op
maat worden gemaakt door deze
bij te knippen. Open hiertoe de
klittenbandsluitingen aan de uiteinden
van de riemen en knip de riem
overeenkomstig af (afb. 7).
• Indien nodig kunnen de meegeleverde
kussens aan de buitenkant tussen het
gewrichtszakje en de arm aangebracht
worden (afb. 8).
Wasinstructies
Gelieve de klittenband voor het wassen
te sluiten en de gewrichtsspalken te
verwijderen (afb.). Zeepresten kunnen
leiden tot huidirritatie en slijtage van
het materiaal.
• Was het product met de hand, bij
voorkeur met medi clean-wasmiddel.
• Niet bleken.
• Aan de lucht laten drogen.
• Niet strijken.
• Niet chemisch reinigen.
    
Bewaarinstructie
Gelieve het product droog te bewaren en
te beschermen tegen direct zonlicht.
Materiaalsamenstelling
Aluminium, polyamide, elastaan, PU
Aansprakelijkheid
De aansprakelijkheid van de fabrikant
vervalt bij ondeskundig gebruik.
Houd daartoe ook rekening met de
desbetreffende veiligheidsinstructies
en aanwijzingen in deze
gebruiksaanwijzing.
Afvalverwijdering
U kunt het product bij het
huishoudelijke afval doen.
Uw medi team
Wenst u van harte beterschap!
Bij reclamaties in verband met het
product, zoals beschadiging van het
weefsel of een verkeerde pasvorm,
neemt u rechtstreeks contact
op met uw medische vakhandel.
Enkel ernstige incidenten, die tot
een ernstige achteruitgang van de
gezondheidstoestand of tot de dood
kunnen leiden, moeten aan de fabrikant
en de bevoegde autoriteit van de lidstaat
worden gemeld. Ernstige incidenten
zijn gedefinieerd in artikel 2, nr. 65 van
de Verordening (EU) 2017/745 (MDR).
De traceerbaarheid van het product is
gegarandeerd door de UDI-code
Nederlands
.

Werbung

loading