Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Română
vă că eclisa buzunarului de articulaţie
înconjoară capătul superior al
articulaţiei (fig. 3).
Instrucţiune de aplicare
• Deschideţi şi slăbiţi toate curelele.
Trageţi orteza peste braţul uşor îndoit.
În acest proces suprafaţa mâinii indică
în sus (fig. 4).
• Linia ajutătoare trebuie să se găsească
la înălţimea îndoirii cotului (fig. 5).
Verificaţi aşezarea corectă a ortezei
prin îndoirea şi întinderea cotului.
• Închideţi toate capetele de curea în
succesiune corectă (v. numerotarea)
şi verificaţi din nou aşezarea corectă
(fig. 6).
• Lungimea curelei poate fi adaptată
individual prin tăierea la dimensiune.
Pentru aceasta deschideţi închiderile
tip arici la capetele curelelor şi tăiaţi
cureaua corespunzător (fig. 7).
• Dacă este necesar pot fi montate
pernuţele ataşate pe partea exterioară
între buzunarul articulaţiei şi braţ
(fig. 8).
Instrucțiuni de întreținere
Închideţi toate îmbinările tip arici
înainte de spălare şi îndepărtaţi
şinele articulaţiei (fig. 1). Resturile
de detergent, creme sau unguente
pot provoca iritații ale pielii şi uzura
materialului.
• Spălaţi de mână pernuțele/căptuşeala,
de preferinţă cu detergent medi clean.
• Nu folosiţi înălbitor.
• Uscaţi în mod natural la aer.
• Nu-l călcați.
• Nu-l curățați chimic.
Instrucțiuni de depozitare
Păstrați orteza într-un loc uscat şi ferit
de razele directe ale soarelui.
Compoziția materialului
Aluminiu, poliamidă, elastan, PU
Garanția
Responsabilitatea producătorului se
anulează în cazul utilizării neconforme
cu destinaţia. Respectaţi pentru aceasta
indicaţiile de siguranţă corespunzătoare
precum şi indicaţiile din prezentele
Instrucţiuni de utilizare.
Eliminare deşeu
Eliminarea produsului se poate
face în regim de deşeu menajer.
Echipa medi
vă urează însănătoşire grabnică!
În cazul reclamaţiilor în legătură cu
produsul, ca de exemplu deteriorări
ale tricotului sau defecte în formatul
adaptabil, vă rugăm să vă adresaţi direct
furnizorului dumneavoastră comer-
cial de specialitate pentru dispozitive
medicale. Numai incidentele grave, care
pot cauza deteriorarea gravă a stării de
sănătate sau decesul trebuie anunţate
la producător şi la autoritatea compe-
tentă din statul membru. Evenimentele
grave sunt definite în Articolul 2 Nr. 65
al Regulamentului (UE) 2017/745 (MDR).
Trasabilitatea a produsului este garanta-
tă prin codul UDI
.
Werbung
