Herunterladen Diese Seite drucken

Medi Epico active Gebrauchsanweisung Seite 11

Ellenbogenorthese zur führung und stabilisierung mit extensions- und / oder flexionsbegrenzung

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
Instruções de colocação
• Abra e desaperte todas as correias.
Puxe a ortótese, com o braço
ligeiramente dobrado. A palma da mão
está virada para cima (fig. 4).
• A linha auxiliar deve coincidir com
a altura da articulação do cotovelo
(fig. 5). Verifique se a ortótese está bem
colocada, flexionando e esticando o
cotovelo.
• Aperte todas as extremidades das
correias, pela ordem correta (ver
numeração), e verifique novamente se
ficaram bem colocadas (fig. 6).
• O comprimento da correia pode ser
adaptado à medida, cortando-a. Para
o efeito, abra os fechos de gancho e
argola nas extremidades das correias
e encurte a correia em conformidade
(fig. 7).
• Se necessário, as almofadas incluídas
podem ser colocadas na parte exterior,
entre a bolsa da articulação e o braço
(fig. 8).
Instruções de lavagem
Fechar os fechos em gancho e argola
antes de lavar e remover as talas
articulares (fig. 1). Restos de sabão
podem causar irritações cutâneas e
desgaste precoce do material.
• Preferencialmente lave o produto à
mão com detergente medi clean.
• Não usar branqueadores
• Deixar secar ao ar.
• Não passar a ferro
• Não limpar a seco.
    
Conservação
Conserve em ambiente seco e proteja da
exposição solar direta.
Composição
Alumínio, poliamida, elastano, PU
Responsabilidade Civil
A responsabilidade civil do fabricante
extingue-se em caso de uso indevido.
Neste contexto, observe também as
respetivas instruções de segurança e
indicações existentes neste manual de
instruções.
Destruição
Para destruir coloque no
lixo doméstico.
A sua equipa medi
Deseja-lhe um bom restabelecimento!
Em caso de reclamações relativas ao
produto, como, por exemplo, danos
na malha ou imperfeições no ajuste,
contacte diretamente o seu fornecedor
especializado em produtos médicos.
Apenas os incidentes graves que podem
provocar uma deterioração significativa
do estado de saúde ou a morte devem
ser comunicados ao fabricante e
às autoridades competentes do
Estado-Membro. Os incidentes graves
estão definidos no artigo 2 n.º 65 do
Regulamento (UE) 2017/745 (MDR). A
rastreabilidade do produto é garantida
com o código UDI
Português
.

Werbung

loading