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• Le guide laterali sono realizzate in
alluminio e se necessario possono
essere incrociate.
• Inserire le guide, dapprima, con le
estremità più strette, nelle tasche
e accertarsi che la linguetta della
tasca circondi l'estremità superiore
dell'articolazione (fig. 3).
Istruzioni per l'applicazione
• Aprire e allentare tutti i cinturini.
Tirare l'ortesi sopra il braccio
leggermente flesso. Il palmo della
mano durante questa operazione è
rivolto verso l'alto (fig. 4).
• La linea ausiliaria dovrebbe
trovarsi all'altezza del gomito
(fig. 5). Controllare che l'ortesi sia
correttamente posizionata flettendo
ed estendendo il gomito.
• Allacciare tutte le estremità dei
cinturini nella sequenza corretta
(vedere numerazione) e controllare
di nuovo che l'ortesi sia posizionata
correttamente (fig. 6)
• I cinturini possono essere accorciati
e adattati alle esigenze personali. Per
effettuare questa operazione aprire le
chiusure con strappo asola-uncino alle
estremità dei cinturini e accorciarli alla
lunghezza desiderata (fig. 7).
• Se necessario le imbottiture in
dotazione possono essere applicate
esternamente tra la tasca articolare e
il braccio (fig. 8).
Indicazioni per la manutenzione
Chiudere le chiusure a strappo asola-
uncino prima di lavare e rimuovere le
aste dell'imbottitura (fig. 1). Residui
di sapone, creme o pomate possono
provocare irritazioni cutanee e
deteriorare il materiale.
• Lavare il prodotto preferibilmente a
mano con detersivo medi clean.
• Non usare candeggina.
• Asciugare all'aria.
• Non stirare.
• Non lavare a secco.
Avvertenze per la conservazione
Conservare il prodotto in luogo asciutto
e protetto dalla luce solare diretta.
Composizione
Aluminio, poliammide, elastan, PU
Responsabilità
La responsabilità del produttore
decade in caso di utilizzo inappropriato.
A questo proposito rispettare le
indicazioni di sicurezza e le istruzioni
contenute in questo manuale per l'uso.
Smaltimento
Il prodotto può essere smaltito
con i rifiuti domestici.
Il Suo team medi
Le augura una pronta guargione!
In caso di reclami relativi al prodotto,
come ad esempio danni al tessuto
o carenze nella conformazione, vi
invitiamo a rivolgervi direttamente al
punto vendita specializzato. Solo gli
incidenti gravi, che comportano un
grave deterioramento delle condizioni di
salute o il decesso del paziente, sono da
notificare al fabbricante e alle autorità
competenti dello Stato membro. Gli
incidenti gravi sono definiti nell'articolo
2 n. 65 del Regolamento (UE) 2017/745
(MDR). La tracciabilità del prodotto è
garantita dal codice UDI
Italiano
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