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Inhaltsverzeichnis; Einführung; Wichtige Informationen Zur Beachtung Vor Inbetriebnahme; Sicherheitssymbole - Riester ri-former Gebrauchsanweisung

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Inhaltsverzeichnis

1.
1.4.3 Bestimmungsgemäße Patientenpopulation
2.
3.
mobil
®
3.5 ri-former
Anästhesie
®
4.
4.2 Reinigung und Desinfektion
5.
Technische Daten
6.
6.7 Zungenspatel
7.
Nasenspekulum und Spatelhalter
8.
9.
02
1.

Einführung

1.1. Wichtige Informationen zur Beachtung vor Inbetriebnahme

Sie haben eine hochwertige Riester ri-former
ben, die entsprechend der Richtlinie (EU) 2017/745 hergestellt wurde und
ständig strengsten Qualitätskontrollen unterliegt. Bitte lesen Sie diese Ge-
brauchsanweisung vor Inbetriebnahme sorgfältig durch, und bewahren Sie
sie sicher auf. Bei Fragen stehen wir Ihnen jederzeit zur Verfügung. Unsere
Adresse finden Sie in dieser Bedienungsanleitung. Die Adresse unseres
Vertriebspartners erhalten Sie auf Anfrage. Bitte beachten Sie, dass alle in
dieser Bedienungsanleitung beschriebenen Instrumente nur von entspre-
chend geschultem Personal verwendet werden dürfen. Die einwandfreie
und sichere Funktion dieses Geräts ist nur bei Verwendung von Originaltei-
len und -zubehör von Riester gewährleistet.

1.2. Sicherheitssymbole

Symbol
Erklärung
Folgen Sie den Anweisungen in der Bedienungsanleitung.
Das Symbol ist in schwarzer Farbe auf der Sondenabde-
ckungsbox aufgedruckt.
Das Symbol ist auf dem Gerät in blauer Farbe aufgedruckt.
MD
Medizinisches Gerät
Anwendungsteil Typ B
Schutzgeräte nach Klasse II
Warnung!
Das allgemeine Warnzeichen weist auf eine potenziell
gefährliche Situation hin, die zu schweren Verletzungen
führen kann.
(Hintergrundfarbe gelb, Vordergrundfarbe schwarz)
Achtung!
Wichtiger Hinweis in dieser Bedienungsanleitung.
Das Achtungszeichen weist auf eine potenziell gefährliche
Situation hin, die zu leichten oder mittelschweren Verlet-
zungen führen kann. Das Zeichen kann auch dazu verwen-
det werden, um vor unsicheren Praktiken zu warnen.
Gleichstrom
~
Wechselstrom
Vorsicht: Das Bundesgesetz der USA erlaubt den Verkauf
dieses Geräts nur durch oder auf Anordnung eines Arztes
(zugelassenes medizinisches Fachpersonal).
Herstellungsdatum
JJJJ-MM-TT / (Jahr-Monat-Tag)
Hersteller
Hersteller-Seriennummer
Postennummer
Diagnosestation erwor-
®

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