Dräger Clickflow Gebrauchsanweisung Seite 33

Valor seleccionado
El valor seleccionado se refiere a una temperatura
ambiente de 20 °C (68 °F) y a una presión
atmosférica de 1013 hPa.
Para convertir este valor al flujo bajo condiciones
ambientales , proceda del siguiente modo
2
(ecuación de gas):
x T x p
1 2 1
=
2
p x T
2 1
= Flujo mostrado en L/min (a 1013 hPa y
1
20 °C/68 °F)
= Caudal a
2
p2 = Presión atmosférica (hPa)
t2 = Temperatura ambiente (°C/°F)
p1 = Presión atmosférica de referencia 1013 hPa
t1 = Temperatura de referencia 20 °C (68 °F)
T1 = t1 + 273 °C (523,4 °F)
T2 = t2 + 273 °C (523,4 °F)
Ejemplo:
Valor indicado 4 L/min, temperatura 24 °C, presión
atmosférica 960 hPa
4 L/min x (24 °C + 273 °C) x 1013 hPa
=
2
960 hPa x (20 °C + 273 °C)
2 = 4,27 L/min (a 960 hPa y 24 °C)
Después del uso
 Girar la rueda selectora a 0.
 Extraer la pinza de riel del riel presionando la
palanca.
Instrucciones de uso Clickflow
Reprocesamiento
Información de seguridad
ADVERTENCIA
Riesgo debido a productos reprocesados de
forma inapropiada
Los productos reutilizables deben ser reproce-
sados; de lo contrario, aumenta el riesgo de in-
fección.
– Observe las directrices sobre prevención de
infecciones y la normativa de reprocesa-
miento del centro sanitario.
– Observe la normativa nacional sobre pre-
vención de infecciones y reprocesamiento.
– Utilice procedimientos validados para el re-
procesamiento.
– Reprocese los productos reutilizables des-
pués de cada uso.
– Observe las instrucciones de los fabrican-
tes de los productos de limpieza, los desin-
fectantes y los dispositivos de reprocesa-
miento.
ADVERTENCIA
Riesgo debido a productos defectuosos
Es posible que aparezcan signos de desgaste,
como fisuras, deformaciones, cambios de color
o desprendimientos en los productos reproce-
sados.
Compruebe los productos por si se ven signos
de desgaste y sustitúyalos si es necesario.
Información sobre el reprocesamiento
Observe la normativa nacional sobre prevención de
infecciones y reprocesamiento.
Respete las normativas de reprocesamiento y las
políticas de prevención de infecciones del centro
sanitario (por ejemplo, relativas a los ciclos de
reprocesamiento).
Clasificaciones para el reprocesamiento
Clasificación de dispositivos médicos
La clasificación depende del uso previsto para el
dispositivo médico. El riesgo de transmisión de
infecciones a través de la aplicación del producto al
paciente sin un reprocesamiento adecuado es la
base de la clasificación de Spaulding.
Clasifica- Explicación
ción
No críticos Componentes que solo entran en
contacto con piel intacta
Semicríticos Componentes que transportan gas
respiratorio o entran en contacto con
membranas mucosas o piel alterada
por alguna patología
Críticos Componentes que penetran la piel o
las membranas mucosas o que en-
tran en contacto con la sangre
Clasificación de componentes
específicos del dispositivo
La siguiente clasificación es una recomendación de
Dräger.
Español
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