Valeur Sélectionnée; Retraitement; Informations Sur Le Retraitement; Classifications Pour Le Retraitement - Dräger Clickflow Gebrauchsanweisung

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REMARQUE
Le régulateur de débit n'indique pas si un débit est
appliqué.
Valeur sélectionnée
La valeur sélectionnée s'applique à une température
ambiante de 20 °C (68 °F) et une pression ambiante
de 1013 hPa.
Pour convertir cette valeur en débit dans les
conditions ambiantes , procéder comme suit (loi
2
des gaz) :
x T x p
1 2 1
=
2
p x T
2 1
= Débit affiché en L/min (à 1013 hPa et
1
20 °C/68 °F)
= Débit à
2
p2 = Pression ambiante (hPa)
t2 = Température ambiante (°C/°F)
p1 = Pression de l'air de référence 1013 hPa
t1 = Température de référence 20 °C (68 °F)
T1 = t1 + 273 °C (523,4 °F)
T2 = t2 + 273 °C (523,4 °F)
Exemple :
Valeur affichée de 4 L/min, température de 24 °C,
pression ambiante de 960 hPa
4 L/min x (24 °C + 273 °C) x 1013 hPa
=
2
960 hPa x (20 °C + 273 °C)
2 = 4,27 L/min (à 960 hPa et 24 °C)
24
Après utilisation
 Tourner le sélecteur sur 0.
 Retirer l'étau pour rail du rail en appuyant sur la
languette à bascule.

Retraitement

Informations relatives à la sécurité
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits retraités de manière
inadéquate
Les produits réutilisables doivent être retraités,
faute de quoi il existe un risque d'infection ac-
cru.
– Observer les politiques de prévention des
infections et les réglementations de l'éta-
blissement de santé en matière de retraite-
ment.
– Observer les politiques de prévention des
infections et les réglementations en matière
de retraitement du pays.
– Se servir de procédures validées pour le re-
traitement.
– Retraiter les produits réutilisables après
chaque utilisation.
– Observer les consignes du fabricant des dé-
tergents, désinfectants et appareils de re-
traitement.
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits défectueux
des signes d'usure, p.ex. fissures, déforma-
tions, décolorations ou écaillages peuvent ap-
paraître sur les produits retraités.
Vérifier l'absence de signes d'usure sur les pro-
duits et les remplacer si nécessaire.

Informations sur le retraitement

Observer les politiques de prévention des infections
et les réglementations en matière de retraitement du
pays.
Observer les politiques de prévention des infections
et les réglementations de l'établissement de santé
en matière de retraitement (par ex. concernant les
cycles de retraitement).

Classifications pour le retraitement

Classification des dispositifs médicaux
La classification dépend de l'utilisation prévue du
dispositif médical. La classification Spaulding est
basée sur le risque de transmission de l'infection par
l'application du produit au patient sans retraitement
approprié.
Classifica- Explication
tion
Non critique Composants qui sont en contact uni-
quement avec un épiderme intact
Semi-cri- Composants qui transportent du gaz
tique respiratoire ou qui entrent en contact
avec des muqueuses ou un épi-
derme pathologiquement altéré
Critique Composants qui pénètrent dans
l'épiderme ou dans les muqueuses
ou entrent en contact avec le sang
Classification des composants
spécifiques de l'appareil
La classification suivante est une recommandation
de Dräger.
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