Valor Selecionado; Reprocessamento; Informações Sobre Reprocessamento; Classificações Para Reprocessamento - Dräger Clickflow Gebrauchsanweisung

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NOTA
O regulador de fluxo não mostra se há fluxo.

Valor selecionado

O valor selecionado se refere a uma temperatura
ambiente de 20 °C (68 °F) e a uma pressão
ambiente de 1.013 hPa.
Para converter este valor para o fluxo em condições
ambientes , prossiga da seguinte forma (equação
2
de gás):
x T x p
1 2 1
=
2
p x T
2 1
= Fluxo exibido em L/min (a 1.013 hPa e
1
20 °C/68 °F)
= Vazão a
2
p2 = Pressão ambiente (hPa)
t2 = Temperatura ambiente (°C/°F)
p1 = Pressão de ar de referência 1.013 hPa
t1 = Temperatura de referência 20 °C (68 °F)
T1 = t1 + 273 °C (523,4 °F)
T2 = t2 + 273 °C (523,4 °F)
Exemplo:
Valor exibido 4 L/min, temperatura 24 °C, pressão
ambiente 960 hPa
4 L/min x (24 °C + 273 °C) x 1013 hPa
=
2
960 hPa x (20 °C + 273 °C)
2 = 4,27 L/min (a 960 hPa e 24 °C)
190
Após o uso
 Gire a roda seletora para 0.
 Remova a braçadeira do trilho pressionando a
peça.

Reprocessamento

Informações de segurança
ADVERTÊNCIA
Risco devido a produtos reprocessados de for-
ma inadequada
Os produtos reutilizáveis devem ser reproces-
sados, caso contrário, há um risco maior de in-
fecções.
– Observe os regulamentos de prevenção de
infecções e de reprocessamento da institui-
ção de saúde.
– Observe os princípios de prevenção de in-
fecções e os regulamentos de reprocessa-
mento nacionais.
– Use procedimentos validados para repro-
cessamento.
– Reprocesse os produtos reutilizáveis de-
pois do uso.
– Observe as instruções do fabricante sobre
agentes de limpeza, desinfetantes e equipa-
mentos de reprocessamento.
ADVERTÊNCIA
Risco devido a produtos com defeito
Sinais de desgaste, por exemplo, rachaduras,
deformações, descoloração ou descascamen-
to, podem ocorrer nos produtos reprocessa-
dos.
Verifique se os produtos mostram sinais de
desgaste e substitua-os, se for necessário.
Informações sobre reprocessamento
Observe os princípios de prevenção de infecções e
os regulamentos de reprocessamento nacionais.
Observe os regulamentos de prevenção de
infecções e de reprocessamento da instituição de
saúde (por exemplo ciclos de reprocessamento).
Classificações para reprocessamento
Classificação de equipamentos médicos
A classificação depende do uso previsto do
equipamento médico. O risco de transmissão de
infecções pelo uso do produto no paciente sem
reprocessamento prévio, é a base da classificação
Spaulding.
Classifica- Explicação
ção
Não críticos Componentes que entram em conta-
to somente com pele intata
Semicrítico Componentes que contenham gás
respiratório ou que entrem em conta-
to com membranas mucosas ou pele
alterada por patologia
Críticos Componentes que penetram a pele
ou membranas mucosas ou que en-
tram em contato com sangue
Classificação dos componentes
específicos do equipamento
A classificação abaixo é uma recomendação da
Dräger.
Instruções de uso Clickflow