Uso Previsto; Visión General Del Sistema - Dräger Clickflow Gebrauchsanweisung

PRECAUCIÓN
Riesgo debido a accesorios incompatibles
El uso de accesorios incompatibles puede afectar
negativamente a la integridad funcional del produc-
to.
Como consecuencia, podrían producirse lesiones
personales y daños materiales.
Utilice solamente accesorios compatibles. Los ac-
cesorios que son compatibles con este producto se
indican en la lista para pedidos.
Seguridad del paciente
El diseño del dispositivo médico, la documentación
que lo acompaña y las etiquetas que aparecen en él
están basados en la suposición de que la
adquisición y la utilización del dispositivo médico
están restringidas a personas familiarizadas con las
características inherentes más importantes del
dispositivo médico.
Las instrucciones y las indicaciones de
ADVERTENCIA y PRECAUCIÓN están limitadas en
gran parte a las características específicas del
dispositivo médico Dräger.
Las instrucciones de uso no contienen ninguna
información sobre los siguientes aspectos:
– Riesgos que son obvios para los usuarios
– Consecuencias evidentes de un uso inapropiado
del dispositivo médico
– Efectos potencialmente negativos en pacientes
con diferentes enfermedades
ADVERTENCIA
No modifique el dispositivo médico.
Cualquier modificación puede afectar el correc-
to funcionamiento del dispositivo, lo cual pue-
de provocar lesiones a los pacientes.
Instrucciones de uso Clickflow

Uso previsto

Regulador de flujo para dosificar el flujo de O
en terapias de O2 y aerosoles en incrementos
definidos:
0,1 a 1 L/min
0,5 a 5 L/min
1 a 16 L/min
1 a 32 L/min
Para la conexión a tomas de gas murales de O
Para la insuflación o inhalación en pacientes con
respiración espontánea utilizando los accesorios
requeridos para el funcionamiento.
Precauciones de seguridad al utilizar O
ADVERTENCIA
Riesgo de incendio
Evite que la válvula dosificadora de O2 entre en
contacto con aceite, grasa o líquidos inflama-
bles.
Evite llamas abiertas, chispas u otras posibles
fuentes de ignición.
ADVERTENCIA
Riesgo de lesiones personales y/o fallo del dis-
positivo
Los campos magnéticos pueden influir negati-
vamente en el funcionamiento correcto del dis-
positivo médico y, por tanto, poner en peligro al
paciente o usuario.
No utilizar el dispositivo médico cerca de dis-
positivos de imagen por resonancia magnética
(IRM).
Visión general del sistema
o AIR
2
A
o AIR.
2
2
F
G
A Conexión de suministro central (para versiones
disponibles, ver configuración MP13000)
B Válvula dosificadora
C Boquilla de 6 mm
D Conexión de 9/16" para sistemas de agua estéril
E Adaptador
F Entrada de gas NIST montada en riel
G Tubo de conexión al suministro central (opcional)
Español
B
C
D
E
B
C
D
E
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