Spasciani SK 1203 Handbuch Seite 11

4 ENTRETIEN ET CONTROLE
4.1 Intervalles de contrôle
Il est possible d'établir l'efficacité du respirateur sur la base de la position de l'indicateur de pression qui doit indiquer à tout temps
la pleine charge de la bouteille (bande verte du manomètre). Les contrôles visuels sont à réaliser tous les mois au niveau des
respirateurs employés, tandis qu'au niveau des respirateurs en stock, il faut les contrôler avant la mise en service.
Lors du contrôle visuel, vérifiez également que les sceaux de garantie sont intacts et que l'appareil n'est pas sale ou endommagé,
par exemple qu'il n'y a aucune rupture dans le sac, le harnais et le manomètre.
En cas de défauts de quelque nature que ce soit, n'utilisez pas l'appareil et contactez le service après-vente Spasciani ou l'atelier
agréé pour un contrôle de fonctionnement.
Suivre les indications du tableau suivant pour l'entretien périodique:
Tableau 1 - Intervalles de contrôle
Parties
Set complet Contrôle visuel des scellés et du niveau de charge
Test complet (B)
Cagoule Remplacement (B)
Détendeur Révision(B)
Bouteille Remplacement/Test (A)
1: Avant la mise en service 2: Chaque mois
4: Tous les cinq ans A) Selon les normes nationales
4.2 Entretien
Le respirateur ne demande aucune intervention d'entretien ordinaire s'il n'est pas utilisé. Si la bouteille est presque à plat, il faut envoyer
le respirateur chez SPASCIANI ou chez un atelier autorisé au contrôle et à l'entretien. Tous les cinq ans les respirateurs doivent subir une
révision extraordinaire, qui prévoit le remplacement des joints toriques, de la cagoule et le control de l'efficacité du système de
distribution, comme indiqué dans le Tableau 1.
5 STOCKAGE
Le respirateur SK décrit dans ce mode d'emploi doit être stocké dans un endroit adapté. L'endroit utilisé afin de stocker le respirateur
doit être bien ventilé et frais, loin des gaz ou d'agents corrosifs, ainsi que loin de l'action directe des rayons du soleil ou des sources de
chaleur. Stocker l'équipement si possible aux conditions de température et d'humidité précisées au niveau des pictogrammes figurant à
la fin du mode d'emploi et sur le sac de transport. Le respirateur doit être conservé dans son sac scellé que l'on conseille de positionner
avec le côté transparent bien visible pour pouvoir contrôler aisément la pression dans la bouteille.
6 TRANSPORT
Contenu dans son emballage d'origine, l'appareil ne demande pas de mesures particulières pour le transport. Cependant, les
réglementations nationales en vigueur concernant les transports doivent toujours être respectées. Il est conseillé, après le
transport, de vérifier le bon fonctionnement de l'appareil en veillant particulièrement à: l'endommagement, les sceaux, le niveau
de charge de la bouteille. En cas de défauts visibles (sceau manquant, réservoir partiellement déchargé, sac cassé, etc.), envoyez
l'appareil à Spasciani S.p.A. ou l'atelier de référence autorisé.
7 OMOLOGATIONS
L'appareil de protection respiratoire d'évacuation SK à air comprimé satisfait aux demandes de la norme EN 1146:2005 et ISO
23269-1 :2008 et correspond aux exigences essentielles de santé et de sécurité prévus par le Règlement ÉPI 2016/425/UE et par
les Directives Equipements sous Pression PED (2014/68/UE) et Equipements Marins MED (2014/90/UE).
ÉPI – Organisme notifié qui a effectué les essais de type pour la certification CE et effectue le contrôle de production selon le Module
D du Règlement UE 2016/425: Italcert Srl, Viale Sarca 336, 20126 Milan – Italie, O.N. n° 0426.
PED – L'appareil est construit suivant les exigences des Modules B+D suivant la Directive
pression. Organisme de vérification : Italcert Srl, Viale Sarca 336, 20126 Milano – Italie, n° 0426.
MED - L'appareil est construit suivant les exigences des Modules B+D suivant la Directive
Organisme de vérification : Italcert Srl, Viale Sarca 336, 20126 Milano – Italie, n° 0426
8 MARQUAGE
• Les suivants sous-ensembles et ceux qui ont une particulière importance pour la sécurité sont marqués par un identifiant:
- Sur le Détendeur le numéro de série est marqué par six chiffres et une lettre qui l'identifient univoquement. Le Détendeur
est scellé en usine pour éviter toute manipulation.
- Le manomètre est marqué par la référence 932351000
- La soupape d'expiration est marqué par la référence RS411 et sa date e production.
• Les sous-ensembles suivants ne peuvent pas être marqué et par conséquent on doit se référer aux indications de ce livret:
- le tube à pression moyenne, de couleur bleue, montre l'année de fabrication
- La cagoule complète ne porte aucune indication, mais elle doit être remplacée après chaque utilisation ou après trois ans de
la date de fabrication de l'appareil, lors de la révision périodique.
•
Le marquage CE et d'autres informations sont indiqués sur l'étiquette, voir Exemple A - Etiquette.
Explication des marquages:
A. Type Appareil: SK 1203 (réf. 403010000) bouteille acier, SK 1203 C (réf 40301000C) bouteille composite
B. Marquage indiquant la conformité aux conditions essentielles établies respectivement par le Règlement ÉPI 2016/425/UE
et la Directive 2014/68/UE, suivi par le numéro et le nom de l'Organisme Autorisé qui effectue le contrôle pendant la
fabrication
C. Marquage indiquant la conformité aux conditions essentielles établies par la Directive 2014/90/UE, suivi par le numéro
de l'Organisme Autorisé qui effectue le contrôle pendant la fabrication et par la date de fabrication
D. Matricule, constituée par 6 chiffres et une lettre
E. Indication de la date de péremption, à laquelle l'appareil doit être soumis au contrôle périodique obligatoire
F. Date de fabrication (an/mois)
G. Numéro de normes de référence: EN 1146:2005 classifié Cl.15 (15 minutes) et ISO 23269-1
H. Températures minimale et maximale d'exercice
I. Pression maximale d'utilisation
J. Date d'expiration du certificat Mod.B MED
Activités de contrôle
3: Après l'utilisation
B) Cette opération doit être réalisée uniquement par SPASCIANI ou des ateliers
autorisés.
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2014/90/UE
sur les équipements sous
2014/68/UE
sur les équipements marins.
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