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Meldung
Mögliche Ursache
<xx>
Sensorfehler (IBP-Wandler geöffnet
Sensorfehler
oder kurzgeschlossen) oder
elektrische Störungen durch
elektrochirurgische Geräte.
HINWEIS: Dieser Fehlerzustand
wird nicht angezeigt, wenn die
folgenden IBP-Module verwendet
werden:
• Hemo2
• Hemo4
• QuadHemo-Hardware-Revision
bis 9
• HemoMed in Kombination mit einer
Monitor-Hauptprozessorplatine
LP A105
• Wenn die IBP-Grenzwertalarme
(S, D oder M) auf EIN gesetzt sind,
gibt der Monitor einen Alarm mittle-
rer Priorität für diesen Zustand
aus. Wenn die IBP-Grenzwerta-
larme (S, D oder M) auf AUS
gesetzt sind, zeigt der Monitor
lediglich eine Statusmeldung im
Meldungsbereich an.
ART Kath.
Ein plötzlicher Abfall des arteriellen
dekonnekt.?
Drucks unter 10 mmHg (flache Linie)
wurde erkannt, weil sich der arteri-
elle Katheter vom Patienten gelöst
hat oder weil ein Dreiwegehahn an
der Infusionsleitung zur Luft hin
geöffnet ist.
HINWEIS: Diese Statusmeldung
steht nicht zur Verfügung, wenn
Rückwärtskompatibilität aktiviert ist.
• Aktiviert oder deaktiviert die Erken-
nung, ob der ART-Katheter (vom
Patienten) getrennt ist. Wenn die
Auswahl aktiviert ist und die ART-
Grenzwertalarme (S, D oder M) auf
EIN gesetzt sind, gibt der Monitor
einen Alarm hoher Priorität für die-
sen Zustand aus. Wenn die ART-
Grenzwertalarme auf AUS gesetzt
sind, zeigt der Monitor lediglich
eine Statusmeldung im Meldungs-
bereich an. Wenn die Auswahl
deaktiviert ist, wird weder ein
Alarm noch eine Statusmeldung
angezeigt oder ausgegeben.
HINWEIS: <xx> steht stellvertretend für den entsprechenden IBP-Druckparameter.
VF9
Delta/Delta XL/Kappa
Statusmeldungen
Was tun
Überprüfen Sie das Wandlerkabel und/oder
den Wandler und ersetzen sie diese wenn
nötig. Stellen Sie sicher, dass keine direkte
elektrische Störung vorliegt.
Prüfen Sie, dass der ART-Katheter richtig
platziert ist. Führen Sie erneut einen
Nullabgleich beim Wandler durch. Führen
Sie die Krankenhausmaßnahmen nach
Bedarf durch, um den ART-Katheter erneut
einzusetzen.
15-25
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