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18 Pulsoxymetrie (SpO2)
®
MicrO2+
SpO
Meldung
SpO
* > #
2
SpO
* < #
2
PLS* > #
PLS* < #
PLS* oberhalb des
Messbereichs
SpO2% > OG
SpO
* transparent
2
SpO
* Sensor nicht
2
kompatibel
SpO
* kein
2
Lichtdurchlass
SpO
*-Artefakt
2
18-24
Statusmeldungen
2
Mögliche Ursache
Die SpO
*-Messwerte liegen
2
außerhalb der eingestellten
Alarmgrenzen.
Die Pulswerte liegen außerhalb
der eingestellten Alarmgrenzen.
Die Pulsrate liegt außerhalb des
Messbereichs des Monitors.
SpO2% liegt oberhalb der
oberen Grenze.
Zu viel Licht wirkt auf den Sensor
ein. Der Grund für die
Transparenz ist gewöhnlich,
dass der Sensor nicht korrekt am
Finger angelegt ist oder zu viel
Umgebungslicht einwirkt.
Ein ungültiger Wert wurde für
den Kalibrierungswiderstand des
Sensors erkannt.
Der Sensor empfängt zu wenig
Licht.
HINWEIS: Diese Meldung kann
bei abgefallenen oder nicht mehr
vollständig angelegten Einweg-
Sensoren auftreten, wenn sich
die lichtsendenden und
lichtempfangenden Teile nicht
mehr gegenüberliegen.
Anhaltendes Artefakt
Delta/Delta XL/Kappa
Was tun
Beobachten Sie den Patienten und
behandeln Sie ihn, wenn nötig.
• Stellen Sie sicher, dass der Sensor
vorschriftsmäßig am Finger angelegt ist.
• Entfernen Sie die Lichtquelle.
• Decken Sie den Sensor mit einem
lichtundurchlässigen Tuch ab.
• Stellen Sie sicher, dass kein
Umgebungslicht auf den Sensor
einwirken kann.
• Verständigen Sie den DrägerService.
• Prüfen Sie, ob der Sensor defekt oder
nicht zugelassen ist.
• Tauschen Sie den Sensor aus.
• Verständigen Sie das Fachpersonal des
Krankenhauses oder den
DrägerService.
• Stellen Sie sicher, dass der Lichtsensor
vorschriftsmäßig angelegt ist und dass
der Finger keine lichtblockierenden
Substanzen aufweist.
• Prüfen Sie, ob der Sensor defekt ist, und
ersetzen Sie ihn ggf.
• Stellen Sie sicher, dass der SpO
Sensor vorschriftsmäßig angelegt ist,
keine Bewegungen an der
Applikationsstelle auftreten und alle
Kabel richtig angeschlossen sind.
• Verständigen Sie den DrägerService.
-
2
VF9
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