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SpO
– Sicherheitsvorkehrungen
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Störende Substanzen: Carboxyhämoglobin kann zu
einer fälschlichen Erhöhung der Messwerte führen.
Der Grad der Erhöhung ist etwa gleich der Menge
des vorhandenen Carboxyhämoglobins. Farbstoffe
oder jegliche Substanzen, die Farbstoffe enthalten,
die die arterielle Pigmentation ändern, können zu
einer Verfälschung der Messwerte führen.
WARNUNG
Hohe Sauerstoffkonzentrationen können bei
Frühgeborenen zur Anfälligkeit für retrolenta-
le Fibroplasie führen. Wenn diese Gefahr be-
steht, setzen Sie die hohe Alarmgrenze NICHT
auf 100 %, da dies dem Abschalten des
Alarms gleichkommt. Transkutanes pO
toring wird für Frühgeborene empfohlen, de-
nen zusätzlich Sauerstoff verabreicht wird.
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WARNUNG
Ein Pulsoxymeter darf nicht zur Atemstill-
standsüberwachung eingesetzt werden.
WARNUNG
Verwenden Sie ausschließlich die von Nellcor
und Dräger angegebenen Sensoren. Andere
Sensoren bieten möglicherweise keinen ange-
messenen Schutz gegen Defibrillation und
können den Patienten einer Gefahr aussetzen.
WARNUNG
Um die Gefahr von Verbrennungen während
des Eingriffs zu verringern, halten Sie den
Sensor oder Wandler und die zugehörigen Ka-
bel vom Ort des Eingriffs, der Neutralelektro-
de des elektrochirurgischen Geräts und der
Erdung entfernt.
WARNUNG
Untersuchen Sie den Anwendungsort alle
zwei bis drei Stunden, um die Hautbeschaffen-
heit und die richtige optische Ausrichtung zu
gewährleisten. Bei Veränderungen der Haut-
oberfläche müssen Sie den Sensor an einer
anderen Stelle positionieren. Ändern Sie den
Anwendungsort mindestens alle vier Stunden.
Gebrauchsanweisung Infinity Acute Care System – M540 Patientenmonitor VG2
SpO
- und Pulsfrequenz-Monitoring mit Nellcor OxiMax MCable
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ACHTUNG
Tauchen Sie den Sensor oder das Patientenkabel
in keine Flüssigkeiten. Feuchtigkeit kann ein Si-
cherheitsrisiko darstellen.
HINWEIS
Ein Pulsoxymeter kann während einer Defibrillati-
on verwendet werden, allerdings können die
Messwerte bis zu 20 Sekunden ungenau sein.
HINWEIS
Der Kauf dieses Geräts überträgt keine explizite
oder implizite Lizenz unter irgendeinem Nell-
-Moni-
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cor-Patent zur Verwendung dieses Geräts mit ir-
gendeinem nicht von Nellcor hergestellten oder li-
zenzierten Oxymetriesensor. Eine Liste der ge-
nehmigten Sensoren finden Sie in der Ge-
brauchsanweisung für das Infinity Acute Care
System unter „Zubehör".
HINWEIS
Verwenden Sie keinen Funktionstester, um die
Präzision eines Pulsoxymetersensors oder eines
Pulsoxymetermonitors zu beurteilen. Da die
Messwerte von Pulsoxymetergeräten statistisch
verteilt sind, liegen nur etwa zwei Drittel der
Messwerte von Pulsoxymetergeräten im Bereich
±A
des von einem CO-Oxymeter gemessenen
rms
Werts
.
HINWEIS
Wenn ein unabhängiger Nachweis erbracht wor-
den ist, dass eine bestimmte Kalibrierungskurve
für die Kombination von Pulsoxymetermonitor
und einem Pulsoxymetersensor präzise ist, dann
kann ein Funktionstester den Anteil eines Moni-
tors am Gesamtfehler eines Monitor/Sensor-Sys-
tems messen. Der Funktionstester kann dann
messen, wie präzise ein bestimmtes Pulsoxyme-
ter diese Kalibrierungskurve reproduziert.
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