Spo 2 - Sicherheitsvorkehrungen - Dräger M540 Gebrauchsanweisung

SpO – Sicherheitsvorkehrungen
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Störende Substanzen: Carboxyhämoglobin kann zu
einer fälschlichen Erhöhung der Messwerte führen.
Der Grad der Erhöhung ist etwa gleich der Menge
des vorhandenen Carboxyhämoglobins. Farbstoffe
oder jegliche Substanzen, die Farbstoffe enthalten,
die die arterielle Pigmentation ändern, können zu
einer Verfälschung der Messwerte führen.
WARNUNG
Hohe Sauerstoffkonzentrationen können
Frühgeborene für retrolentale Fibroplasie prä-
disponieren. Wenn diese Gefahr besteht, set-
zen Sie die hohe Alarmgrenze NICHT auf
100 %, da dies dem Abschalten des Alarms
gleichkommt. Transkutanes pO
wird für Frühgeborene empfohlen, denen
zusätzlich Sauerstoff verabreicht wird.
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WARNUNG
Ein Pulsoxymeter darf nicht zur Atemstill-
standsüberwachung eingesetzt werden.
WARNUNG
Verwenden Sie ausschließlich die von Nellcor
und Dräger angegebenen Sensoren. Andere
Sensoren bieten möglicherweise keinen ange-
messenen Schutz gegen Defibrillation und
können den Patienten einer Gefahr aussetzen.
WARNUNG
Um die Gefahr von Verbrennungen während
des Eingriffs zu verringern, halten Sie den
Sensor oder Wandler und die zugehörigen
Kabel vom Ort des Eingriffs, der Neutralelek-
trode des elektrochirurgischen Geräts und der
Erdung entfernt.
WARNUNG
Untersuchen Sie den Anwendungsort alle zwei
bis drei Stunden, um die Hautbeschaffenheit
und die richtige optische Ausrichtung zu
gewährleisten. Bei Veränderungen der Haut-
oberfläche müssen Sie den Sensor an einer
anderen Stelle positionieren. Ändern Sie den
Anwendungsort mindestens alle vier Stunden.
Gebrauchsanweisung Infinity Acute Care System – M540 Patientenmonitor SW VG2
SpO
ACHTUNG
Tauchen Sie den Sensor oder das Patientenkabel
in keine Flüssigkeiten. Feuchtigkeit kann ein
Sicherheitsrisiko darstellen.
HINWEIS
Ein Pulsoxymeter kann während einer Defibrilla-
tion verwendet werden, allerdings können die
Messwerte bis zu 20 Sekunden ungenau sein.
HINWEIS
Der Kauf dieses Geräts überträgt keine
explizite oder implizite Lizenz unter irgendeinem
-Monitoring
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Nellcor-Patent zur Verwendung dieses Geräts
mit irgendeinem nicht von Nellcor hergestellten
oder lizenzierten Oxymetriesensor. Eine Liste
der zugelassenen Sensoren finden Sie in der
Gebrauchsanweisung „Infinity Acute Care
System – Zubehör".
HINWEIS
Verwenden Sie keinen Funktionstester, um die
Präzision eines Pulsoxymetersensors oder eines
Pulsoxymetermonitors zu beurteilen. Da die Mess-
werte von Pulsoxymetergeräten statistisch verteilt
sind, liegen nur etwa zwei Drittel der Messwerte
von Pulsoxymetergeräten im Bereich ±A
von einem CO-Oxymeter gemessenen Werts
HINWEIS
Wenn ein unabhängiger Nachweis erbracht wor-
den ist, dass eine bestimmte Kalibrierungskurve
für die Kombination von Pulsoxymetermonitor und
einem Pulsoxymetersensor präzise ist, dann kann
ein Funktionstester den Anteil eines Monitors am
Gesamtfehler eines Monitor/Sensor-Systems
messen. Der Funktionstester kann dann messen,
wie präzise ein bestimmtes Pulsoxymeter diese
Kalibrierungskurve reproduziert.
und Pulsfrequenz mit Nellcor OxiMax MCable
2
des
rms
.
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