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Zusätzliche Vorsichtsmassnahmen; Nebenwirkungen; Anwendungsteile Patient - Chattanooga Intelect RPW 2 Benutzerhandbuch

Bedienungs- und installationsanleitung
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INDIKATIONEN
ZUSÄTZLICHE VORSICHTSMASSNAHMEN
Bei der Verabreichung von radialer Druckwellenbehandlung
ist Folgendes zu beachten:
• Über dem Knochen sollte radiale
Druckwellenbehandlung mit Vorsicht eingesetzt
werden, wenn wenig (Knochenvorsprung) oder kein
Weichgewebe (Wunden im Stadium IV) vorhanden ist.
• Hörgeräte sollten abgenommen werden.
• Durch den Betrieb des pulsierenden radialen
Druckwellengeräts können die Funktionen von
anderen mit dem Patienten verbundenen Geräten
beeinträchtigt werden. Halten Sie maximalen
Abstand zwischen den Geräten ein, um mögliche
Wechselwirkungen zu minimieren. Weitere
Informationen entnehmen Sie bitte den
EMV-Tabellen an Ende dieses Handbuchs.
• Alle Blutungstendenzen werden durch Erwärmen
erhöht, weil sich der Blutstrom und der Gefäßreichtum
der erwärmten Gewebe verstärkt. Patienten mit
Blutungsproblemen sollten daher besonders
zurückhaltend mit therapeutischen radialen
Druckwellen behandelt werden.
• Bei allen Behandlungen sollten Intensitätsgrad
und Hautreaktion häufig überwacht werden.
• Wenden Sie den Transmitter immer mit kleinen
kreisförmigen Bewegungen auf der Haut an.
• Verwenden Sie die radiale Druckwellentherapie
niemals am Kopf.
• Behandeln Sie nicht direkt in einem Bereich eines
Metallimplantats.
• Patienten mit aktiven Autoimmunerkrankungen
sprechen möglicherweise nicht positiv auf die
Behandlung an.
INTELECT
RPW 2 BENUTZERHANDBUCH
®

NEBENWIRKUNGEN

Es kann nach einer Behandlung mit radialer Druckwellentherapie
zu Nebenwirkungen kommen. Die Mehrzahl davon tritt nach
1 bis 2 Tagen auf. Wiederholen Sie eine Behandlung erst, wenn
die vorhergehenden Nebenwirkungen abgeklungen sind.
Die häufigsten Nebenwirkungen sind:
• Erythem, Hautrötung
• Schwellung
• Schmerz
• Hämatom
• Petechien, rote Flecken
• Hautläsionen nach vorhergehender Kortisontherapie
• Diese Nebenwirkungen klingen im Allgemeinen nach
5 bis 10 Tagen ab.

ANWENDUNGSTEILE PATIENT

Transmitter
Material
A6
Stahl 1.4021
T10
Stahl 1.4021
C15
Volcera-Keramik
DI 15
Titangrad 5 ELI
F15
PTFE
D20-S
Stahl 1.4542
D35-S
Stahl 1.4542
D20-T
Titangrad 5 ELI
Ro40
Stahl 1.4021
R15
Stahl 1.4021
V10
POM-C LSG (ACETRON)
V25
POM-C LSG (ACETRON)
V40
POM-C LSG (ACETRON)
PERI ACTORS
POM-C LSG (ACETRON)
Polyvinylidenfluorid
SPINE ACTORS
EpoFlon – ECTFE (Halar)
Entionisiertes wasserhaltiges
Ultraschallgel
Gel (pH 7)
DE
Anwendungsteil Typ
Typ B
Typ B
Typ B
Typ B
Typ B
Typ B
Typ B
Typ B
Typ B
Typ B
Typ B
Typ B
Typ B
Typ B
Typ B
Typ B

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