Vedligeholdelse; Bortskaffelse; Tekniske Data - Ottobock 4R63 Gebrauchsanweisung

2) Endelig montering:
Sikr gevindstifterne med Loctite.
Skru gevindstifterne ind.
Spænd f rst gevindstifterne med momentn glen (10 Nm), og
fastspænd dem så endeligt (15 Nm).
3) Gevindstifter, der rager for langt ud eller er blevet skruet for langt
ind, skal udskiftes med passende gevindstifter (se tabel til valg).
Tabel til valg af gevindstifter
Identifikation
506G3=M8X12-V
506G3=M8X14
506G3=M8X16
Justering
Pyramideadapterholderens gevindstifter giver mulighed for, at der kan
udf res statiske korrektioner under opbygningen, pr vningen og efter
færdigg relsen af protesen.
Udskiftning og afmontering
Protesekomponentens indstillede position kan bibeholdes ved udskift­
ning eller afmontering. Til dette fjernes de gevindstifter, der er skruet
dybest i, og som er placeret ved siden af hinanden.
6 Rengøring
1) Reng r produktet med en fugtig, bl d klud.
2) T r produktet af med en bl d klud.
3) Den resterende fugtighed luftt rres.

7 Vedligeholdelse

► Der skal udf res en visuel kontrol og en funktionskontrol af prote­
sekomponenterne efter de f rste 30 dages brug.
► Under den normale unders gelse skal den komplette protese
kontrolleres for slitage.
► Gennemf r årlige sikkerhedskontroller.
42
Længde (mm)
12
14
16

8 Bortskaffelse

Produktet må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald i alle
lande. Bortskaffelse, som ikke er i overensstemmelse med de lokale
bestemmelser, kan skade milj et og helbredet. Overhold venligst an­
visningerne fra den lokale kompetente myndighed om returnering og
indsamling.
9 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lov­
bestemmelser og kan variere tilsvarende.
9.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i over­
ensstemmelse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument.
Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved
tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anven­
delse eller ikke tilladt ændring af produktet.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om
medicinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af
klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Derfor
har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæ­
ringen i henhold til direktivets bilag VII.
9.3 Garanti
Producenten yder garanti på dette produkt fra k bsdato. Garantien
dækker mangler, der påviseligt skyldes materiale-, fremstillings- eller
konstruktionsfejl, og som g res gældende over for producenten inden
for denne garantiperiode.
Yderligere oplysninger om garantibetingelserne kan fås hos produ­
centens ansvarlige distribut r.

10 Tekniske data

Identifikation
Vægt [g]
4R63 4R68 4R100
95 70 55