Ottobock 4R88 Gebrauchsanweisung Seite 85

Регулировка упора
Необходимые материалы: динамометрический ключ 710D4
>
► ВНИМАНИЕ РСУ использовать только с ввинченным
резьбовым штифтом!
Ввинтить резьбовой штифт в желаемое положение (момент за­
тяжки при монтаже: 5 Нм).
Смещение РСУ
> Необходимые материалы: динамометрический ключ 710D4
> Нагрузка на протез не осуществляется или протез не исполь­
зуется.
1) Ослабить 2 зажимных винта направляющей типа "ласточкин
хвост" (см. рис. 1).
2) Проксимальную часть винтового модуля переместить через на­
правляющую типа "ласточкин хвост". При этом следует обра­
щать внимание на максимальное перемещение (см. рис. 2).
3) Затянуть 2 зажимных винта (момент затяжки при монтаже:
15 Нм).
6 Очистка
1) Изделие следует очищать с помощью влажной, мягкой ткани.
2) Изделие следует вытирать досуха с помощью мягкой ткани.
3) Для удаления остаточной влажности следует высушить изде­
лие на воздухе.
7 Техническое обслуживание
► Через первые 30 дней использования следует произвести ви­
зуальную и функциональную проверку компонентов протеза.
► Во время обычных консультаций следует проверить весь про­
тез на наличие признаков износа.
► Необходимо ежегодно производить проверку изделия на на­
дежность работы.
8 Утилизация
Утилизация данного продукта вместе с несортированными бытовы­
ми отходами разрешена не повсеместно. Утилизация продукта, ко­
торая выполняется не в соответствии с предписаниями, действую­
щими в стране применения, может оказать негативное влияние на
окружающую среду и здоровье человека. Следует обращать вни­
мание на указания соответствующих административных органов,
касающихся возврата, сбора и способов утилизации данного про­
дукта.
9 Правовые указания
На все правовые указания распространяется право той страны, в
которой используется изделие, поэтому эти указания могут варьи­
ровать.
9.1 Ответственность
Производитель несет ответственность в том случае, если изделие
используется в соответствии с описаниями и указаниями, приве­
денными в данном документе. Производитель не несет ответствен­
ности за ущерб, возникший вследствие пренебрежения положени­
ями данного документа, в особенности при ненадлежащем исполь­
зовании или несанкционированном изменении изделия.
9.2 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям европейской Директивы
93/42/ЕЭС по медицинской продукции. В соответствии с критери­
ями классификации, приведенными в Приложении IX указанной
Директивы, изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация
о соответствии была составлена производителем под свою исклю­
чительную ответственность согласно Приложению VII указанной
Директивы.
9.3 Гарантия
На данное изделие производитель предоставляет гарантию с даты
покупки. Гарантия распространяется на неисправности, обусло­
вленные однозначным браком материала, технологическими де­
85