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Informations Sur La Compatibilité Électromagnétique - Beurer TL 45 Perfect Day Gebrauchsanweisung

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Puissance de rayonnement maximale du TL 45 Perfect Day
Puissance de rayonnement
E
 : UV-A, œil
UVA
ES : UV actiniques, œil et
peau
EIR : Valeurs d'exposition au
rayonnement infrarouge étant
dangereuses pour les yeux
EH : Risques thermiques
pour la peau
LB : Lumière bleue
LR : Thermique rétinien
Sous réserve de modifications techniques.
Le numéro de série se trouve sur l'appareil.
Luminosité : 10 000 lux (Cette indication concernant l'intensité lumineuse est donnée à
titre informatif uniquement. Selon la norme IEC 60601-2-57, cette source lumineuse est
classée comme groupe libre)
Informations sur la compatibilité électromagnétique
•Cet appareil est conforme à la directive de l'UE sur les dispositifs médicaux 93/42/
CEE (réglage Therapy), à la loi relative aux dispositifs médicaux, ainsi qu'à la norme
européenne EN 60601-1-2 (en conformité avec CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) et répond aux exigences de sécurité spéciales relatives à
la compatibilité électromagnétique.
• L'appareil est prévu pour fonctionner dans tous les environnements indiqués dans ce
mode d'emploi, y compris dans un environnement domestique.
• En présence d'interférences électromagnétiques, vous risquez de ne pas pouvoir utiliser
toutes les fonctions de l'appareil. Vous pouvez alors rencontrer, par exemple, des mes-
sages d'erreur ou une panne de l'écran/de l'appareil.
• Évitez d'utiliser cet appareil à proximité immédiate d'autres appareils ou en l'empilant
sur d'autres appareils, car cela peut provoquer des dysfonctionnements. S'il n'est pas
possible d'éviter le genre de situation précédemment indiqué, il convient alors de sur-
veiller cet appareil et les autres appareils afin d'être certain que ceux-ci fonctionnent
correctement.
• L'utilisation d'accessoires autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de cet
appareil peut provoquer des perturbations électromagnétiques accrues ou une baisse
de l'immunité électromagnétique de l'appareil, et donc causer des dysfonctionnements.
• Le non-respect de cette consigne peut entraîner une réduction des performances de
l'appareil.
Groupe clas-
sifié selon
IEC 60601-2-57:
2011
Groupe libre
Groupe libre
Groupe libre
Groupe libre
Groupe libre
Groupe libre
36
Valeur limite
Therapy
Active
4,784x10
-5
7,349x10
7,249x10
-4
2,205x10
1,045x10
-1
6,252x10
2,487 e
1
1,477 e
3,094 x10
7,266
3,918x10
2
9,968x10
Relax
-6
0
-10
0
-2
7,208x10
-2
1
6,182 e
0
4,15x10
7,563x10

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