Avertissements Et Mises En Garde; Recyclage - NDS 55" RADIANCE G2 Benutzerhandbuch

Avertissements et mises en garde

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Ce symbole informe l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'installation et/ou l'utilisation
de cet appareil sont fournies après le symbole. Pour éviter d'endommager l'appareil, l'utilisateur est invité à
lire attentivement les informations précédées de ce symbole.
Ce symbole avertit l'utilisateur qu'une tension non isolée présente à l'intérieur de l'appareil peut avoir une
intensité suffisante pour occasionner un choc électrique. Cela signifie que tout contact avec l'un des
composants internes de celui-ci peut présenter un danger. Pour limiter le risque de choc électrique,
l'utilisateur est invité à NE PAS ouvrir le capot (ou le panneau arrière) de l'appareil. Celui-ci ne comporte
aucune pièce réparable par l'utilisateur. La maintenance doit être effectuée par du personnel qualifié.
Ce symbole informe l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'utilisation et/ou la
maintenance de cet appareil sont fournies avec celui-ci. Pour éviter d'endommager l'appareil, l'utilisateur est
invité à lire attentivement les informations précédées de ce symbole.
Ce symbole désigne le fabricant.
Ce symbole désigne le représentant du fabricant auprès de la Communauté européenne.
Pour limiter les risques d'incendie et de choc électrique, n'exposez pas l'appareil à la pluie ou à l'humidité.
Il convient également de ne pas brancher sa fiche polarisée à la prise d'une rallonge ou à d'autres prises si toutes les
broches ne peuvent pas y être entièrement enfoncées. Ce produit est conçu pour répondre aux exigences de sécurité
médicale applicables aux dispositifs utilisés à proximité des patients.
Cet appareil/ce système est conçu pour être utilisé par des professionnels de la santé uniquement .
Conformité aux normes de sécurité :
Ce produit est homologué par le T.U.V. EN CE QUI CONCERNE LES RISQUES DE CHOCS
ÉLECTRIQUES, D'INCENDIE ET LES DANGERS MÉCANIQUES UNIQUEMENT CONFORMÉMENT
AUX NORMES UL 60601-1/CAN/CSA C22.2 N° 60601-1 et ANSI/AAMI ES60601-1.
Conformité aux normes de sécurité de la CEE :
Ce produit répond aux exigences de la norme EN-60601-1 pour garantir sa conformité à la
Directive 93/42/CEE et 2007/47/CE relative aux dispositifs médicaux (informations générales de
sécurité).
Ce produit est conforme aux normes indiquées ci-dessus uniquement lorsqu'il est utilisé avec l'alimentation de
qualité médicale fournie.
Cordon d'alimentation :
d'alimentation.
Débranchez le cordon d'alimentation de la source d'alimentation CA. Le cordon d'alimentation est le seul dispositif de
déconnexion reconnu.
Cet APPAREIL MÉDICAL doit être placé de manière à ce que son dispositif de déconnexion soit facilement accessible.
Ce produit doit être alimenté à partir d'un circuit à prise médiane lorsqu'il est utilisé aux États-Unis à des tensions
supérieures à 120 volts. Son utilisation est prévue pour un fonctionnement en continu.
L'installateur a la responsabilité de tester la mise à la terre du produit pour vérifier qu'elle est conforme aux exigences
de l'hôpital, et aux réglementations locales et nationales.
Un plot de mise à la terre, situé sur l'arrière du produit, peut être utilisé pour mettre à la terre le châssis de l'appareil.
Toute mise à la terre de ce genre doit être faite dans le respect des codes électriques en vigueur. Le plot de mise à la
terre est représenté sur le schéma mécanique de la page 2.

Recyclage

Respectez les réglementations et les programmes de recyclage locaux en vigueur si vous souhaitez
recycler ou mettre au rebut cet appareil.
ii
utilisez un cordon d'alimentation de qualité hôpital avec une prise adaptée à votre source