Nach Dem Gebrauch; Technische Daten - Invacare Matrx Vi Gebrauchsanweisung

Invacare® Matrx®

6 Nach dem Gebrauch

6.1 Lagerung
WICHTIG!
– Lagern Sie Kissen in trockener Umgebung.
– Lagern Sie Kissen in einem Schutzbezug.
– Lagern Sie Kissen auf einer sauberen, trockenen Fläche
(nicht auf dem Boden) ohne scharfe Kanten, um einer
möglichen Beschädigung vorzubeugen.
– Lagern Sie niemals andere Gegenstände auf einem
Kissen.
– Lagern Sie Kissen nicht in der Nähe von Heizkörpern
oder anderen Heizgeräten.
– Schützen Sie Kissen vor direkter Sonneneinstrahlung.
1. Die Transport- und Lagerbedingungen sind dem Abschnitt 7.3
Umgebungsbedingungen, Seite 6 zu entnehmen.
6.2 Wiederverwendung
Das Produkt ist für den wiederholten Gebrauch geeignet. Wie oft
das Produkt wiederverwendet werden kann, hängt von der Art der
Verwendung ab.
1. Reinigen Sie das Produkt vor der Wiederverwendung gründlich.
Siehe Abschnitt 5.2 Reinigung und Pflege, Seite 5 .
6.3 Entsorgung
Entsorgung und Recycling benutzter Produkte und Verpackungen
müssen gemäß den geltenden örtlichen Vorschriften erfolgen.
1. Stellen Sie sicher, dass das Kissen vor dem Entsorgen gereinigt
wird, um aus Kontaminierung resultierenden Risiken zu begegnen.

7 Technische Daten

7.1 Allgemeine Daten
Produkt Kidabra-
Vi-Kissen
Gesamthöhe [mm]
Gesamtbreite [mm]
Gesamttiefe [mm]
Maximales
Benutzergewicht [kg]
Gewicht ganzes Kissen
[kg] 1)
Gewicht Außenbezug
[kg] 1)
1)
Das Gewicht kann abhängig von der bestellten Kissengröße
unterschiedlich sein.
Größentabellen und Informationen zu lokalen
Anforderungen/Zertifizierungen werden von Invacare® auf
Anfrage zur Verfügung gestellt.
7.2 Materialien
Schaumstoff, Hoch belastbarer Polyurethan-Schaumstoff
obere
Schicht
Schaumstoff, Hoch belastbarer Polyurethan-Schaumstoff
untere
Schicht
6
Matrx® Matrx®
Vi-Kissen Vi Heavy
Duty-
Kissen
38 57
300 – 360 360 – 510 460 – 760
300, 360 380 – 510 460 – 660
68 136
0,5 – 0,7 0,9 – 2,0 1,6 – 4,0
0,19 0,25 – 0,44 0,4 – 1,0
Bezug
Alle Teile des Kissens sind frei von Latex.
7.3 Umgebungsbedingungen
Betriebsbedingungen
Umgebungstemperatur
Relative Luftfeuchtigkeit
Luftdruck
Transport- und Lagerungsbedingungen
Umgebungstemperatur
Relative Luftfeuchtigkeit
Luftdruck
1 Généralités
1.1 Généralités
Le présent manuel d'utilisation contient des informations importantes
sur l'utilisation du coussin. Pour garantir une utilisation en toute
sécurité du coussin, lisez attentivement ce manuel et respectez les
consignes de sécurité. Pour obtenir plus de renseignements, veuillez
contacter le bureau d'Invacare® dans votre pays (les coordonnées
se trouvent au dos du manuel).
1.2 Symboles figurant dans ce manuel
Dans le présent Manuel d'utilisation, les avertissements sont signalisés
par des pictogrammes. Ces pictogrammes sont accompagnés d'un
entête indiquant le niveau de danger.
57
272
1.3 Garantie
Nous fournissons une garantie fabricant de deux ans, conformément
à nos conditions générales de vente en vigueur dans les différents
pays. Les réclamations au titre de la garantie peuvent être adressées
uniquement au fournisseur auprès duquel le produit a été obtenu.
Qualité et ininflammabilité
La qualité est un élément fondamental du fonctionnement de notre
entreprise ; nous travaillons conformément aux normes ISO 9001 et
ISO 13485.
Le coussin Invacare® Matrx® Vi porte le label CE et est conforme à
la Directive sur les dispositifs médicaux de classe I 93/42/CEE.
Nous nous efforçons constamment de réduire au minimum notre
impact sur l'environnement, aussi bien localement que mondialement.
Polyamid-Gestrick mit antimikrobieller
Polyurethan-Beschichtung. Trägermaterial
mit Fluorkohlenstoff imprägniert, dadurch
wasser-/schmutzabweisend.
10–35 °C
30 %–75 %, nicht kondensierend
70–106 kPa
–40–+70 °C
10% - 100%
50–106 kPa
AVERTISSEMENT
Indique une situation potentiellement dangereuse qui
pourrait provoquer des blessures graves ou mortelles.
ATTENTION
Indique une situation potentiellement dangereuse qui
pourrait provoquer des blessures légères.
IMPORTANT
Indique une situation potentiellement dangereuse qui
pourrait provoquer des dommages matériels.
Donne des conseils, recommandations et informations
utiles pour une utilisation efficace et en toute sécurité.
Ce produit est conforme à la Directive 93/42/CEE sur
les dispositifs médicaux. La date de lancement de ce
produit est indiquée dans la déclaration de conformité
CE.
Fabricant
IfrI
1579751-A