Efter Brug; Tekniske Data; Generell Informasjon - Invacare Matrx Vi Gebrauchsanweisung

6 Efter brug

6.1 Opbevaring
VIGTIGT!
– Puder skal opbevares i tørre omgivelser.
– Puder skal forsynes med en beskyttende afdækning ved
opbevaring.
– Opbevar genstande på et rent og tørt sted, der er
hævet fra gulvet, og hvor der ikke er skarpe hjørner,
for at undgå eventuel beskadigelse.
– Opbevar aldrig andre genstande oven på en pude.
– Undlad at opbevare puder ved siden af radiatorer eller
andre varmeapparater.
– Beskyt puder mod direkte sollys.
1. Se forhold i forbindelse med opbevaring og transport i afsnittet
7.3 Miljøparametre, side 21.
6.2 Genbrug
Produktet er egnet til gentagen brug. Hvor mange gange det kan
bruges afhænger af, hvor ofte og på hvilken måde produktet anvendes.
1. Rengør produktet grundigt, inden det tages i brug igen, se afsnittet
5.2 Rengøring og pleje, side 20.
6.3 Bortskaffelse
Bortskaffelse og genbrug af brugte puder og emballage skal ske i
overensstemmelse med gældende lokal lovgivning.
1. Sørg for, at puden er rengjort inden bortskaffelse for at forhindre
risikoen for forurening.

7 Tekniske data

7.1 Generelle data
Produkt
Højde i alt [mm]
Bredde i alt [mm]
Dybde i alt [mm]
Maks. brugervægt [kg]
Pudens samlede vægt
1)
[kg]
1)
Vægt yderbetræk [kg]
1) Vægten kan variere alt efter størrelsen på den bestilte pude.
Størrelsesskemaer og lokale krav/certificering fås på forespørgsel hos
Invacare®.
7.2 Materialer
Øverste Højelastisk polyuretanskum
skumlag
Nederste Højelastisk polyuretanskum
skumlag
Betræk Strikket polyamid med antimikrobiel
polyuretanbelægning. Overfladebehandlet
med fluorcarbon for at gøre det modstandsdygtigt
over for vand og stænk.
Alle pudekomponenter er latexfri.
1579751-A
Kidabra–
Matrx® Matrx®
Vi-pude Vi-pude Vi
slidstærk
pude
38 57
300 – 360 360 – 510 460 – 760
300, 360 380 – 510 460 – 660
68 136
0,5 – 0,7 0,9 – 2,0
0,19 0,25 – 0,44
7.3 Miljøparametre
Betjeningstilstande
Omgivende temperatur
Relativ luftfugtighed
Atmosfærisk tryk
Forhold i forbindelse med opbevaring og transport
Omgivende temperatur
Relativ luftfugtighed
Atmosfærisk tryk

1 Generell informasjon

1.1 Generell informasjon
Denne bruksanvisningen inneholder viktig informasjon om hvordan
du håndterer produktet. Les bruksanvisningen nøye, og følg
sikkerhetsanvisningene i den, slik at du kan bruke produktet på
en trygg måte. Dersom du ønsker ytterligere informasjon, kan du
kontakte Invacare® i landet ditt (kontaktadressen står på baksiden av
denne bruksanvisningen).
1.2 Symboler i denne bruksanvisningen
Advarslene i denne brukerveiledningen er angitt med symboler.
Advarselsymbolene ledsages av en overskrift som angir
alvorlighetsgraden.
57
272
1,6 – 4,0
0,4 – 1,0
1.3 Garanti
Vi gir alltid en produsentgaranti på to år for produktet i samsvar med
våre retningslinjer for forretningsdrift i det aktuelle landet. Garantikrav
kan bare rettes gjennom den aktuelle leverandøren av produktet.
Kvalitet og flammehemmende egenskaper
Kvalitet er grunnleggende for selskapets virksomhet, og selskapet
arbeider innenfor ISO 13485 og ISO 9001.
Invacare® Matrx® Vi-puten er CE-merket i samsvar med EU-direktivet
93/42/EØF om medisinsk utstyr, klasse 1.
Invacare® arbeider kontinuerlig for å sikre at selskapets
miljøpåvirkning, lokalt og globalt, reduseres til et minimum. Vi
bruker kun materialer og komponenter som samsvarer med
REACH-forskriftene.
Skumfyllet og trekket som brukes i produksjonen av Invacare®
Matrx® Vi-puten, er branntestet og sertifisert i samsvar med EN
1021–1 & –2.
Dersom du ønsker ytterligere informasjon, kan du kontakte
Invacare® i landet ditt (kontaktadressen står på baksiden av denne
bruksanvisningen).
10 - 35 °C
30-75 %, ikke-kondenserende
70-106 kPa
-40 - 70 °C
10% - 100%
50-106 kPa
ADVARSEL
Angir en risikofylt situasjon som kan føre til alvorlig
skade eller død dersom den ikke unngås.
FORSIKTIG
Angir en risikofylt situasjon som kan føre til lettere
skade dersom den ikke unngås.
VIKTIG
Angir en risikofylt situasjon som kan føre til skade på
materiell dersom den ikke unngås.
Gir nyttige tips, anbefalinger og opplysninger når det
gjelder effektiv og problemfri bruk.
Dette produktet er i overensstemmelse med direktivet
93/42/EEC for medisinsk utstyr. Lanseringsdatoen for
dette produktet er oppgitt i CE-samsvarserklæringen.
Produsent
InoI
21