Após A Utilização; Características Técnicas - Invacare Matrx Vi Gebrauchsanweisung

Invacare® Matrx®
6 Após a utilização
6.1 Armazenamento
IMPORTANTE!
– Guarde as almofadas num ambiente seco.
– Guarde as almofadas com uma caixa de protecção.
– Guarde os artigos num local limpo, seco e não no chão,
longe de arestas afiadas para evitar quaisquer eventuais
danos.
– Nunca guarde outros artigos em cima da almofada.
– Nunca armazene as almofadas junto a radiadores ou
outros dispositivos de aquecimento.
– Proteja as almofadas da luz solar directa.
1. Consulte as condições de armazenamento e transporte na secção
7.3 Parâmetros ambientais, página 16.
6.2 Reutilização
O produto é adequado a uma utilização repetida. O número de vezes
que pode ser utilizado depende da frequência e forma de utilização
do produto.
1. Antes de uma reutilização, limpe rigorosamente o produto.
Consulte a secção 5.2 Limpeza e manutenção, página 15.
6.3 Eliminação
A eliminação e reciclagem de dispositivos usados, bem como a
embalagem, deverão estar em conformidade com os regulamentos
legais locais aplicáveis.
1. Certifique-se de que a almofada é limpa antes da eliminação para
evitar qualquer risco de contaminação.
7 Características técnicas
7.1 Dados gerais
Produto
Almofada
Kidabra–Vi
Altura total [mm]
Largura total [mm]
Profundidade total [mm]
Peso máximo do
utilizador [kg]
Peso completo da
1)
almofada [kg]
Peso da capa exterior
[kg] 1)
1)
Os pesos podem variar consoante o tamanho de almofada
encomendado.
Gráficos de tamanhos e requisitos/certificação locais disponibilizados
pela Invacare® mediante pedido.
7.2 Materiais
Espuma de poliuretano de elevada resiliência
Camada
superior de
espuma
Camada Espuma de poliuretano de elevada resiliência
inferior de
espuma
16
Almofada Almofada
Matrx® reforçada
Vi Matrx®
Vi
38 57
300 – 360 360 – 510 460 – 760
300, 360 380 – 510 460 – 660
68 136
0,5 – 0,7 0,9 – 2,0 1,6 – 4,0
0,19 0,25 – 0,44 0,4 – 1,0
Capa
Nenhum componente da almofada tem látex.
7.3 Parâmetros ambientais
Condições de funcionamento
Temperatura ambiente
Humidade relativa
Pressão atmosférica
Condições de transporte e armazenamento
Temperatura ambiente
Humidade relativa
Pressão atmosférica
1 Algemeen
1.1 Algemene informatie
Deze gebruikershandleiding bevat belangrijke informatie over het
gebruik van dit product. Lees de gebruikershandleiding aandachtig
door en volg de veiligheidsinstructies op om zeker te zijn van een
veilig gebruik van het product. Neem voor meer informatie contact
op met Invacare® in uw land (zie de achterzijde van deze handleiding
voor de adressen).
1.2 Symbolen in deze gebruiksaanwijzing
In deze gebruiksaanwijzing worden waarschuwingen aangeduid door
symbolen. De waarschuwingssymbolen worden vergezeld van een kop
die de ernst van het gevaar aangeeft.
57
272
1.3 Garantie
Wij bieden voor dit product een fabrieksgarantie van twee jaar
in overeenstemming met onze Algemene Voorwaarden in de
respectievelijke landen. Garantieclaims kunnen alleen worden
ingediend via de dealer bij wie u het apparaat hebt gekocht.
Kwaliteit en brandwerendheid
Kwaliteit is fundamenteel bij onze bedrijfsactiviteiten, waarbij wordt
gewerkt binnen de normen van ISO 13485 en ISO 9001.
Het Invacare® Matrx® Vi-kussen bezit het CE-merk, conform de
Richtlijn medische hulpmiddelen 93/42/EEG Klasse 1.
Invacare® zet zich er voortdurend voor in om de impact van het
Malha de poliamida, com revestimento de
poliuretano antimicrobiano. Substrato tratado com
um fluorocarboneto para proporcionar resistência à
água/manchas.
10 - 35 °C
30% - 75% Sem condensação
70 - 106 kPa
-40 - 70 °C
10% - 100%
50 - 106 kPa
WAARSCHUWING
Duidt op een gevaarlijke situatie die kan leiden tot
ernstig letsel of overlijden als de situatie niet wordt
vermeden.
LET OP
Duidt op een gevaarlijke situatie die kan leiden tot licht
of klein letsel als de situatie niet wordt vermeden.
BELANGRIJK
Duidt op een gevaarlijke situatie die kan leiden tot
schade aan eigendommen als de situatie niet wordt
vermeden.
Nuttige tips, adviezen en informatie voor efficiënt,
probleemloos gebruik.
Dit product voldoet aan Richtlijn 93/42/EEG
betreffende medische hulpmiddelen. De datum waarop
dit product op de markt wordt gebracht, staat vermeld
in de EG-conformiteitsverklaring.
Fabrikant
InlI
1579751-A