Zulassungsvorschriften - GE Vscan Technische Publikationen/Benutzerhandbuch

Zulassungsvorschriften

Dieses Produkt entspricht den Anforderungen der EU-Richtlinie 93/42/EWG für
Medizinprodukte.
Dieses Handbuch gehört zum Ultraschallsystem Vscan™ with Dual Probe, mit
Vscan gateway Software Version 1.4.
Im Verlauf des Dokuments wird die Bezeichnung „Vscan with Dual Probe" statt
„Vscan mit dualem Schallkopf" verwendet.
Handbuchstatus:
GM092411-02
2014 09 09 (JJJJ MM TT)
Hersteller:
GE VINGMED ULTRASOUND AS
Strandpromenaden 45
N-3191 Horten, Norwegen
Tel.: (+47) 3302 1100 Fax: (+47) 3302 1350