Arthrex Synergy HD3 System Gebrauchsanweisung Seite 5

den Benutzer zu wartenden Teile
im Inneren des Produkts. Bei der Entfernung
der Abdeckung besteht neben anderen
Gefahren auch die Gefahr eines elektrischen
Stromschlags aufgrund der Hochspannung. Bei
einer Fehlfunktion ist das System umgehend
zur Reparatur einzusenden.
2. Es wird empfohlen, zum Schutz des Patienten
ein Back-up-Kamerasystem für das Arthrex
HD3
Synergy Videosystem sterilisiert und
einsatzbereit zu halten.
3. Zum Schutz des Patienten ist es unabdingbar,
dass die Verbindung zum Endoskopie-
Videosystem hergestellt worden ist und auf
dem Monitor des Chirurgen ein brauchbares
Farbbild zu sehen ist, BEVOR dem Patienten
ein Anästhetikum verabreicht wird.
4. Trennen Sie die den Kamerakopf vom
Patienten, bevor Sie ihn mit einer Defibrillation
behandeln.
5. Nur der Arzt kann die für den einzelnen
Patienten zutreffenden klinischen Faktoren
bewerten und bestimmen, ob die Verwendung
dieses Produkts indiziert ist. Der Arzt muss die
spezifische Technik und das Verfahren
bestimmen, die den gewünschten klinischen
Effekt erzielen.
6. Dieses Produkt und dessen Zubehör darf
nur von Ärzten und von medizinischem
Fachpersonal unter Aufsicht eines Arztes
mit den geeigneten technischen Qualifikationen
verwendet werden.
7. Dieses Produkt darf nur zusammen mit den
originalen und den Zubehör- und Ersatzteilen
des Herstellers verwendet werden. Die
Verwendung anderer Teile oder Materialien
kann zur Beeinträchtigung der
Sicherheit führen.
8. Verwenden Sie das Produkt nicht
in der Nähe von entzündlichen Anästhetika,
Gasen, Desinfektionsmitteln,
Reinigungslösungen oder anderen Materialien,
die durch elektrische Funken entzündet werden
können.
9. Die Erdung des Produkts ist für einen sicheren
Betrieb unerlässlich. Stecken Sie das
Netzkabel in eine ordnungsgemäß geerdete
Netzsteckdose ein, deren Spannungs- und
Frequenzeigenschaften mit den auf dem
Produkt oder in dieser Anleitung aufgeführten
Eigenschaften übereinstimmen. Verwenden
Sie keine Steckeradapter oder
950-0027-01B
Verlängerungskabel, da diese Produkte den
Schutzleiter umgehen und zu Verletzungen
führen können.
10. Dieses Produkt sollte nicht in die gleiche
Steckdose oder Erdung wie lebenserhaltende
oder -unterstützende Geräte eingesteckt
werden.
11. Wenn eine oder mehrere netzbetriebene
Einheiten gleichzeitig an eine Steckdose mit
Hilfe eines Verteilerkastens angeschlossen
werden, kann die Summe der einzelnen
Ableitströme die tolerierten Grenzen
überschreiten.
12. Die Spitze der Lichtführung kann aufgrund
der Intensität des Leuchtmittels äußerst heiß
werden, was zu erhöhten Temperaturen vor
dem Lichtaustrittsfenster führt und schwere
Verbrennungen zur Folge haben kann.
Schalten Sie die Lichtquelle immer in den
STANDBY-Modus, wenn diese nicht
in Verwendung ist.
13. Vor jeder Verwendung sollte die äußere
Oberfläche der Teile des Endoskops und
sämtlichen endoskopisch verwendeten Zubehörs,
das in den Patienten eingeführt werden soll,
darauf überprüft werden, dass sie keine
unbeabsichtigten rauen oder scharfen Kanten
oder Grate aufweist, die eine Sicherheitsgefahr
darstellen können.
14. Sicherheitsgefahren für Patienten können sich
aus einer Gasembolie ergeben, die zum
Beispiel durch eine zu starke Einblasung
von Luft oder inertem Gas vor einem
Hochfrequenzeingriff oder durch
Laserschneidgas verursacht wird.
15. Der Ableitstrom durch den Patienten
könnte sich bei einer Verwendung von
Endoskopieoptik mit elektrischem Zubehör
erhöhen.
16. Wird Endoskopieoptik zusammen mit
elektrischen, endoskopisch verwendeten
Zubehörteilen verwendet, kann der
Ableitstrom beim Patienten additiv sein. Dies
gilt insbesondere, wenn ein Anwendungsteil
des Typs CF verwendet wird; in diesem Falle
sollte endoskopisch verwendetes Zubehör
verwendet werden, um den gesamten
Patienten-Ableitstrom zu minimieren.
17. Explosive Gaskonzentrationen im Inneren des
Patienten können bei der Verwendung von
endoskopisch verwendetem Hochfrequenz-
Zubehör eine Gefahr darstellen.
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