Arthrex Synergy HD3 System Gebrauchsanweisung Seite 6

18. Zum Schutz des Servicepersonals und zur
Gewährleistung der Sicherheit während des
Transports müssen alle Geräte und
Zubehörteile, die zur Reparatur
zurückgeschickt werden, wie in
„Zurücksenden des Geräts" dieser Anleitung
beschrieben vorbereitet werden. Der
Hersteller ist berechtigt, Reparaturen
abzulehnen, wenn das Produkt
kontaminiert ist.
19. Dieses Gerät/System ist nur für eine
Verwendung durch medizinische Fachkräfte
vorgesehen. Dieses Gerät/System kann
Funkstörungen verursachen oder den Betrieb
von Geräten in der Nähe stören. Es kann
erforderlich sein, Abhilfemaßnahmen wie die
Neuausrichtung oder Verlagerung des
HD3
Synergy Videosystems oder die
Abschirmung des Standorts zu ergreifen.
20. NICHT zur Verwendung in einer
sauerstoffreichen Umgebung.
21. Anwendungsteile anderer medizinischer
elektrischer (ME-) Geräte, die in der
Konfiguration für die endoskopische
Anwendung verwendet werden, müssen Teile
des Typs BF oder CF sein.
22. Modifikationen des Geräts sind UNZULÄSSIG.
23. Der Anschluss von Geräten, die nicht im
Rahmen des ME-Systems für
Mehrfachsteckdosen geliefert worden sind,
kann zu erhöhten Ableitströmen führen.
Verwenden Sie einen Trenntransformator mit
IEC-Zulassung, um solche
Zusammenschaltungen vom ME-System zu
trennen.
24. Der Bediener sollte vor jeder Verwendung oder
nach einer Änderung der
Anzeigemodi/Einstellungen überprüfen, ob das
Sichtfeld der Endoskopieoptik ein Live-Bild
(kein gespeichertes Bild) ausgibt und das Bild
korrekt ausgerichtet ist.
25. Verbrennungsgefahr!
Lichtquellen geben hohe Mengen an Licht-
und thermischer Energie ab. Daraus ergibt
sich:
•
Die Oberflächentemperaturen
des einzuführenden Abschnitts
der Endoskopieoptik sowie der
Lichtführungsanschlüsse an der
950-0027-01B
Kamerakontrolleinheit und der
Endoskopieoptik steigen während
des Gebrauchs an. Dadurch kann die
Temperatur des Körpergewebes auf
mehr als 106 °F (41 °C) ansteigen.
•
Dies kann thermisch bedingte
Verletzungen am Gewebe des Patienten
(z. B. durch eine längere Expositionszeit
gegenüber der intensiven Beleuchtung in
kleinen Hohlräumen, oder wenn das
distale Ende der Endoskopieoptik nahe
am Gewebe platziert wird) sowie
Hautverbrennungen beim Patienten oder
Benutzer zur Folge haben. Verbrennungs-
oder Hitzeschäden an den chirurgischen
Geräten können ebenfalls eine Folge sein.
•
Vermeiden Sie längere Expositionszeiten
gegenüber der intensiven Beleuchtung.
•
Stellen Sie die Beleuchtungsintensität auf
eine möglichst niedrige Stufe ein, gerade
so, dass der Zielbereich ausreichend
ausgeleuchtet wird.
•
Platzieren Sie das distale Ende der
Endoskopieoptik oder den
Lichtführungsanschluss nicht in der Nähe
der Haut des Patienten oder von
brennbaren bzw. wärmeempfindlichen
Materialien.
•
Schalten Sie die Lichtquelle aus, wenn
Sie die Endoskopieoptik vom
Lichtführungskabel trennen.
•
Warten Sie nach einem Einsatz, bis die
Endoskopieoptik und das
Lichtführungskabel abgekühlt sind.
26. Mit Hochfrequenz [HF] arbeitende elektrische
chirurgische Instrumente können bei Patienten
zu schweren Verletzungen und/oder zu
Schäden an der Endoskopieoptik führen.
Gehen Sie vorsichtig vor, damit das gerade in
Verwendung befindliche Element immer im
Blickfeld bleibt und versehentliche
Verbrennungen vermieden werden. Es sollte
ein ausreichender Abstand der Spitze der
Endoskopieoptik zu anderem leitfähigem
Zubehör und Instrumenten eingehalten werden
(10 mm), bevor die HF-Ausgabe aktiviert wird,
um Verbrennungen und Schäden an der
Endoskopieoptik zu vermeiden. Für eine
ordnungsgemäße und sichere Verwendung,
siehe die Anleitung für chirurgische HF-Geräte.
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