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documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o modifiche non per-
messe del prodotto.
6.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/
CEE relativa ai prodotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi
dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il prodotto è stato classificato
sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa
dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato
VII della direttiva.
Fecha de la última actualización: 2015-05-06
• Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar el
producto.
• Siga las indicaciones de seguridad para evitar lesiones y daños en el
producto.
• Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma correcta y
segura.
• Conserve este documento.
1 Campo de aplicación
El Shuttle-Lock-Set 6A20=30 se utiliza exclusivamente para la protetiza-
ción de la extremidad inferior. No apto para aplicar en prótesis de baño.
Campo de aplicación según el sistema de movilidad MOBIS de Ottobock:
Peso máximo del usuario 100 kg.
2 Descripción
El Shuttle Lock sirve para la fijación de un Liner en el encaje de la prótesis
conectandole con la parte distal de la construcción. La carcasa del Shuttle
recepciona el Pin 6Y13=3 y se desbloquea mediante una unidad de des-
bloqueo.
Español
Ottobock | 19

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