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Spezifikationen; Technische Daten - Enraf Nonius Curapuls 670 Gebrauchsanweisung

Ein mikroprozessorgesteuertes gerät zur pulsierenden kurzwellentherapie mit einer oder zwei induktionselektroden
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Frequenz
Kanäle
Impulsdauer
Impulsfrequenz
Impulsleistung
Mittlere Leistung
Behandlungszeit
Netzspannung
Netzfrequenz
Stromaufnahme
Elektrodenkabel
Medizingeräte Klasse
Sicherheitsklasse
Schutzleiterwiderstand
Erdableitstrom
Erdableitstrom (1. Fehler) : typisch 400 µA, (IEC-Anforderung ≤ 1000 µA)
Abmessungen
Gewicht des Geräts
Elektrodenarm
Umgebungsbedingungen für Transport und Lagerung
Temperatur
Relative Feuchtigkeit
Atmosphärischer Druck
Umgebungsbedingungen für normalen Gebrauch
Temperatur
Relative Feuchtigkeit
Atmosphärischer Druck
Einstufung
Internationale veiligheidsnorm IEC 60601-1
Ι
38
: 27,12 MHz (± 0,6%)
: 2
: 65, 82, 110, 150, 200, 300, 400 µs (± 5%)
: 26, 35, 46, 62, 82, 110, 150, 200, 300, 400, 600 und 800 Hz (± 5%)
: 0 - 200 Watt (± 20%) in 50 Ohm
: 0 - 64 Watt (± 20%) in 50 Ohm
: 0 - 30 Minuten (± 5%)
: 110-120 V, 220-240 V (± 10%)
: 50-60 Hz
: Max. 1,6 A (230 V)
: 50 Ohm, 150 cm
: IIb (entsprechend der Medizingeräteverordnung (93/42/EWG))
: I, Typ BF
: typisch 0,12 Ohm (IEC-Anforderung ≤ 0,2 Ohm)
: typisch 200 µA, (IEC-Anforderung ≤ 500 µA)
: 39 x 40 x 93 cm (BxTxH)
: ca. 45 kg (exkl. Arm)
: ca. 2,5 kg
: -10° bis +50° C
: 10 bis 95 %
: 500 bis 1060 hPa
: 10° bis 40° C
: 10 bis 90 %
: 500 bis 1060 hPa
Medizingeräte Klasse IIb
Das Gerät entspricht allen Anforderungen des Medizingeräteverordnung (93/42/EWG).
Nicht ionisierende Strahlung
Schutzklasse I
Das Gerät muß an einer Steckdose mit Schutzerde angeschlossen werden.
Typ BF (mit Circuploden)
Das Gerät hat Ableitströme, die den Anforderungen der IEC 60601-1 und IEC 60601-2-3
genügen.

SPEZIFIKATIONEN

TECHNISCHE DATEN

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