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3. Garantie
D
ie Stimulatoren von Compex haben
eine vertragliche Garantiedauer von
2 (zwei) Jahren: Registrieren Sie sich
auf unserer Website:
www.compex.info (auf den Teil
"Registrierung").
ie Compex-Garantie beginnt mit
D
dem Kaufdatum des Gerätes.
ie Garantie von Compex erstreckt
D
sich auf das Gerät (Ersatzteile und Ar-
beitszeit), nicht aber auf Kabel und
Elektroden. Sie deckt alle Mängel ab,
die auf eine schlechte Qualität des
Materials bzw. eine fehlerhafte Her-
stellung zurückzuführen sind. Die Ga-
rantie tritt nicht ein, wenn das Gerät
durch Gewalteinwirkung beschädigt
wird oder durch falsche Handhabung,
durch ungenügenden Schutz gegen
Feuchtigkeit, durch Eintauchen in
Wasser oder durch eine nicht von uns
durchgeführte Reparatur.
Sie kann nur unter Vorlage des Kauf-
beleges geltend gemacht werden.
D
ie gesetzlichen Rechte werden
durch die vorliegende Garantie nicht
beeinträchtigt.
4. Wartung
ur Reinigung Ihres Geräts verwen-
Z
den Sie bitte ein weiches Tuch und
ein Reinigungsmittel auf Alkoholbasis,
aber ohne Lösungsmittel, da Lösungs-
mittel die Kunststoffteile angreifen
können, insbesondere die transpa-
rente Abdeckung des Displays.
er Benutzer darf keine Reparaturen
D
an dem Gerät oder einem seiner Zu-
behörteile vornehmen. Nehmen Sie
den Compex niemals auseinander, da
dieser Teile unter hoher Spannung
enthält und somit die Gefahr eines
Stromschlags besteht.
ompex Médical SA lehnt jede Haf-
C
tung in Bezug auf Schäden und Fol-
gen ab, die aus einem Versuch einer
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Person oder einer Firma resultieren,
die nicht offiziell von Compex Médi-
cal SA anerkannt sind, das Gerät oder
eine seiner Komponenten zu öffnen,
zu verändern oder zu reparieren.
ie Compex-Stimulatoren müssen
D
nicht geeicht oder hinsichtlich ihrer
Leistung überprüft werden. Ihre tech-
nischen Eigenschaften werden syste-
matisch bei jedem Gerät in der
Herstellung validiert. Diese sind stabil
und verändern sich bei normalem
Gebrauch und in üblichen Umge-
bungsbedingungen nicht.
alls aus irgendeinem Grund Ihr
F
Gerät eine Fehlfunktion aufzuweisen
scheint, kontaktieren Sie bitte den
von Compex Médical SA autorisierten
Kundendienst.
er Therapeut ist verpflichtet, sich
D
hinsichtlich der Wartung des Geräts
an die gesetzliche Regelung des je-
weiligen Landes zu halten. Er muss in
regelmäßigen Intervallen die Leistung
und Sicherheit des verwendeten Ge-
räts überprüfen.
5. Lagerungsbedingungen
ür die Lagerung sind die folgenden
F
Grenzwerte zu beachten:
Lagertemperatur: -20°C bis 45°C
Luftfeuchtigkeit: 75%
Luftdruck: 700 hPa bis 1060 hPa
Lassen Sie die Batterien nicht im
Gerät, wenn Sie dieses für längere
Zeit nicht verwenden.
6. Gebrauchsbedingungen
Umgebungstemperatur: 0°C bis 40°C
Luftfeuchtigkeit: 30% bis 75%
Luftdruck: 700 hPa bis 1060 hPa
Nicht in einer explosionsgefährdeten
Umgebung verwenden.
7. Entsorgung
Z
um Schutz der Umwelt und gemäß
den in Ihrem Land geltenden Bestim-
mungen sollen das Gerät, die Batte-
rien und das Zubehör als Sondermüll
entsorgt werden.
eachten Sie für die Entsorgung der
B
Batterien die in Ihrem Land geltenden
Vorschriften.
Werfen Sie die Batterien nicht ins
Feuer, da Explosionsgefahr besteht.
8. Normen
er Compex ist ein Gerät der Medi-
D
zintechnik.
m Ihre Sicherheit zu gewährleisten,
U
entsprechen die Konstruktion, die
Produktion und der Vertrieb des
Compex den Anforderungen der
Europäischen Richtlinie 93/42/CEE.
D
as Gerät entspricht der Norm über
die allgemeinen Sicherheitsregeln
elektromedizinischer Geräte IEC
60601-1. Es erfüllt ebenfalls die Norm
über die elektromagnetische Kompa-
tibilität IEC 60601-1-2 und die Norm
der besonderen Sicherheitsregeln für
Nerven- und Muskelstimulatoren IEC
60601-2-10.
ie geltenden internationalen Nor-
D
men (IEC 60601-2-10 AM1 2001) ver-
langen einen Warnhinweis in Bezug
auf die Platzierung der Elektroden im
Bereich des Thorax (erhöhtes Risiko
für die Auslösung von Herzflimmern).
9. Patent
ehäuse: Zum Patent angemeldet
G
10. Standardisierte
Symbole
CHTUNG: Unter bestimmten
A
Bedingungen kann der Effek-
tivwert der Stimulationsimpulse mehr
als 10 mA oder 10 V betragen. Beach-
ten Sie sorgfältig die in dieser
Gebrauchsanweisung enthaltenen
Informationen.
er Compex ist ein Gerät der
D
Klasse II mit interner Strom-
quelle und verwendeten Teilen vom
Typ BF.
ie Ein/Aus-Taste ist eine Multi-
D
funktionstaste:
Funktion
Symbol-Nr. (Gemäß CEI 878)
Ein-Aus (zwei feste Positionen)
01-03
Wartezustand (Stand-by)
für einen Teil des Geräts
01-06
Stop (Ausschalten)
01-10
11. Technische Daten
Allgemeines
tromversorgung: 4 Alkali-Batterien
S
1,5 V, Größe AA, LR6
ehäuse: Kunststoff
G
bmessungen: Länge 137 mm; Breite
A
94 mm; Höhe 33 mm
ewicht: 320 g
G
Neurostimulation
A
lle elektrischen Spezifikationen wer-
den für eine Belastung von 500 bis
1000 Ohm pro Kanal angegeben.
Ausgänge: Vier unabhängige, einzeln einstellbare
Kanäle, die voneinander und von der Erde elek-
trisch getrennt sind
Impulsform: Rechteckig; kompensierter Kon-
stantstrom, um eine Restpolarisation der Haut
durch eine kontinuierliche Komponente auszu-
schließen
Max. Strom eines Impulses: 80 Milliampere
Intensitätserhöhungsschritt:
– Manuelle Einstellung der Stimulationsintensität:
0-389 (Energie)
– Mindestschritt: 0,5 mA
Impulsdauer: 50 bis 350 Mikrosekunden
Maximale elektrische Ladung pro Impuls:
56 Mikrocoulomb (2 x 28 µC kompensiert)
Typische Anstiegszeit eines Impulses: 3 Mikrose-
kunden (zwischen 20 und 80% des max. Stroms)
Impulsfrequenz: 1 bis 150 Hertz
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