Beurer BM 85 Gebrauchsanweisung Seite 37

Appareil de type BF
Courant continu
Élimination conformément à la directive
européenne 2002/96/CE - WEEE (Waste
Electrical and Electronic Equipment) relative
aux déchets d'équipements électriques et
électroniques
Fabricant
Storage Température et taux d'humidité de stockage
55°C
admissibles
-20°C
RH ≤90%
Operating Température et taux d'humidité admissibles
40°C
pour l'utilisation
10°C
RH ≤90%
Protéger contre l'humidité
SN Numéro de série
Le sigle CE atteste de la conformité aux exi-
gences fondamentales de la directive 93/42/
CEE relative aux dispositifs médicaux.
Conseils d'utilisation
• Mesurez toujours votre tension au même moment de la jour-
née afin que les valeurs soient comparables.
• Avant toute mesure, reposez-vous pendant env. 5 minutes !
• Lorsque vous devez effectuer plusieurs mesures sur une
personne, patientez à chaque fois 5 minutes entre chaque
mesure.
• Évitez de manger, boire, fumer ou de pratiquer des activités
physiques pendant au moins 30 minutes avant la mesure.
• Effectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur les
valeurs mesurées.
• Les mesures que vous avez établies servent uniquement
d'information – elles ne remplacent pas un examen médical !
Communiquez vos résultats à votre médecin, vous ne devez
prendre en aucun cas des décisions d'ordre médical sur la
base de ces seules mesures (par ex. le choix de médica-
ments et de leurs dosages) !
• N'utilisez pas le tensiomètre sur des nouveaux-nés et des
patientes atteintes de pré-éclampsie. Nous recommandons
de consulter le médecin avant d'utiliser le tensiomètre pen-
dant la grossesse.
• Les maladies cardio-vasculaires peuvent entraîner des
erreurs de mesure ou des mesures imprécises. C'est éga-
lement le cas lors d'une tension très basse, de diabète, de
troubles de la circulation et du rythme cardiaque et de fris-
sons de fièvre ou de tremblements.
• Le tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à un
appareil chirurgical haute fréquence.
• Utilisez uniquement l'appareil sur des personnes dont le
périmètre du bras correspond à celui indiqué pour l'appareil.
• Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut être
entravée lors du gonflage.
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