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5. Utilisateurs prévus et groupe de patients
ciblé
Parmi les utilisateurs prévus comptent les profes-
sionnels de la santé et les patients, y compris les
personnes fournissant une assistance dans le do-
maine des soins après que des professionnels de la
santé ont donné l'information.
Groupe de patients ciblé: Les professionnels de la
santé traitent les adultes et les enfants selon les
dimensions/tailles offertes et les fonctions/indi-
cations requises sur la base des informations du
fabricant sous leur propre responsabilité.
6. Durée de port et d'utilisation – Combien de
temps puis-je porter mon accessoire de com-
pression mediven ?
Sauf prescription contraire de la part du médecin,
portez votre accessoire de compression mediven
tous les jours du matin au soir pour un résultat
thérapeutique optimal.
Pour que les accessoires de compression déploient
un effet optimal, une compression dosée avec pré-
cision (décroissante du bas vers le haut) est in-
dispensable. Par suite du port quotidien et du lava-
ge, la pression médicalement nécessaire et
l'élasticité de votre accessoire de compression peu-
vent diminuer avec le temps. La durée d'utilisation
conseillée est par conséquent de six mois au maxi-
mum. Après une durée d'utilisation de six mois, s'il
est toujours indiqué de porter un accessoire de
compression médicale, faites verifier à nouveau vos
mensurations auprès de votre fournisseur médical
spécialisé, car elles peuvent avoir changé en raison
de l'évolution de votre maladie et de vos conditions
de vie.
Pour préserver du mieux possible l'effet de com-
pression, veuillez en outre respecter nos instruc-
tions d'enfilage et les conseils d'entretien (sections
8 et 10). N'hésitez pas à communiquer avec nous.
Nous vous informerons des possibilités pour assurer
un traitement efficace des maladies vasculaires ou
du système lymphatique à l'aide d'accessoires de
compression médicale.
7. Instructions d'utilisation – Que faut-il sa-
voir ?
• L'accessoire de compression doit être remis par
une personne spécialisée et formée, avec des
instructions de manipulation et d'entretien
(voir à cet effet également les sections 8 et 10).
14 • mediven®
016035_GA_Armstrumpf.indd 14
• Si vous ressentez des douleurs ou que votre
peau est très irritée pendant le port, veuillez re-
tirer immédiatement l'accessoire de compressi-
on et consulter votre médecin ou votre professi-
onnel de la santé spécialisé.
• Il est indispensable de prendre soin de votre
peau pendant le traitement par compression.
Les crèmes et pommades particulièrement
grasses ainsi que les résidus de savon peuvent
provoquer des irritations cutanées et l'usure du
matériau et ainsi influencer l'efficacité de l'ac-
cessoire de compression. C'est pourquoi medi
propose des produits de soin de la peau spécia-
lement adaptés aux accessoires de compression
(medi day, medi night et la mousse medi soft).
Demandez conseil à votre fournisseur médical
spécialisé.
• Lors du port d'accessoires de compression à
bande adhésive en silicone, les personnes à
peau sensible peuvent présenter des irritations
de la peau (causée par la combinaison de la su-
eur et des sollicitations mécaniques). Pour évi-
ter cela, il est recommandé de déplacer légère-
ment la bande adhésive plusieurs fois au cours
de la journée. Des soins de la peau inappropriés
(voir également le point précédent) ou une forte
pilosité peuvent faire glisser l'accessoire de
compression. Demandez conseil à votre fournis-
seur médical spécialisé.
• Les ongles longs et les bijoux peuvent endom-
mager le tricot.
• Ne réparez pas vos accessoires de compression
vous-même et ne faites pas appel à un presta-
taire tiers, car cela entraînerait l'annulation de
la garantie, sans exception. De plus, cela pour-
rait affecter la qualité, la sécurité et l'efficacité
du produit. Vous trouverez des informations
concernant la réparation correcte par medi
(dans la mesure du possible) auprès de votre
fournisseur médical spécialisé ou de notre ser-
vice après-vente.
• En cas de réclamations en rapport avec le pro-
duit, par exemple, pour un tricot endommagé ou
des défauts d'ajustement, veuillez commu-
niquer directement avec votre fournisseur mé-
dical. Seuls les incidents graves pouvant mener
à une détérioration considérable de l'état de
santé ou à la mort doivent être signalés au fab-
ricant ou aux autorités compétentes de l'État
membre. Les incidents graves sont définis à l'ar-
ticle 2 no 65 du Règlement (UE) 2017/745 relatif
aux dispositifs médicaux (MDR).
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