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Operation
Concerned parts
Unité centrale (1.A)
Cordon de mesure (1.D)
2 Désinfection
Adaptateur secteur (1.F)
Condition-
3
nement
Clip à lèvre (1.C)
Pince (1.B)
4 Stérilisation
5 Stockage
• Ne pas utiliser de produits désinfectants autres que de l'Ethanol 70 to 80% vol.
14. Données techniques
Dimensions - Masse
Affi cheur
Alimentation
Chargeur
Puissance
Niveau de protection
Sécurité électrique
Conditions d'utilisation
Conditions de stockage et de transport
15. Garantie
L'entretien et la réparation de l'appareil est à effectuer exclusivement par le service après-vente de Micro-Mega ou tout
autre partenaire agréé.
Votre appareil est un dispositif médical de précision, fabriqué dans des conditions maximales de qualité et de contrôle.
Pour assurer le suivi individualisé et la traçabilité due aux dispositifs médicaux, merci d'enregistrer la garantie en ligne
sur le site internet www.micro-mega.com dans les 10 jours suivant votre achat. Cet enregistrement conditionne la mise
en place de la procédure de suivi de votre appareil qui permettra à Micro-Mega de vous donner entière satisfaction.
Processing
Essuyer les composants avec de la
gaze imprégnée d'Ethanol (Ethanol
70 à 80% vol.). S'assurer que les
composants sont séchés avant de
passer à l'étape suivante.
Conditionner les composants dans des
poches de stérilisation.
Appliquer un cycle de stérilisation
vapeur à 135°C durant 4 min
minimum, ou un cycle à 121°C pendant
35 minutes minimum.
Durée minimale de séchage après
stérilisation : 10 minutes.
Stocker les composants dans leur
emballage de stérilisation dans un
endroit sec et propre.
Boite : 200 x 175 x70 mm (L x l x H) - 700g
3.5'' LCD couleur
Batterie Lithium ion 3,7V - 1500mAh
AC 100-240V - 50/60Hz – 0.2 A
0,3 W
IPX 0
Classe II – Type BF
En intérieur uniquement 10°C / 40 °C – Humidité relative 30%~75% non-condensée à
0° - Altitude < 2000 m
-20 °C / +55 °C - Humidité relative 20% - 80%, non-condensée at > 40 °C
Pression atmosphérique 70 kPa - 106 kPa
Warning
Dans le cas d'utilisation de laveurs-
désinfecteurs, employer uniquement
les appareils répondant à la norme EN
ISO 15883 et suivre les instructions du
fabricant.
Utiliser des poches de stérilisation résistant
à une température de 141°C et conformes
à la norme EN ISO 11607.
Utiliser des autoclaves approuvés selon la
norme EN 13060 ou EN 285.
La procédure de stérilisation doit respecter
la norme ISO 17665.
Attendre le refroidissement avant
manipulation.
Inspecter les emballages des composants
avant utilisation : vérifi er l'intégrité
du sachet, l'absence d'humidité et
la date limite d'utilisation. En cas de
doute, procéder à un nouveau cycle de
stérilisation.
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