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2. PRODUKTMERKMALE VON GALAXY-BEHANDLUNGSLIEGEN
Dieses Handbuch beschreibt die verschiedenen Ausführungen der GALAXY-Behandlungsliege, sodass nicht alle darin
enthaltenen Informationen und Zeichnungen auf Ihr Exemplar zutreffen. Der Hersteller behält sich das Recht vor,
Änderungen vorzunehmen, die nicht in der aktuellen Version des Handbuchs dargestellt sind, die jedoch keine
Beeinträchtigung der Funktions- und Sicherheitsbedingungen des Produkts zur Folge haben.
Die GALAXY-Behandlungsliege Typ MERCURY, Modell S2.Fx, S4.Fx, E-S2.Fx, Typ JUPITER, Modell S3.Fx,
S5.Fx und Typ SATURN, Modell P3.Fx, P5.Fx samt Zubehör wird in Übereinstimmung mit den
grundlegenden Anforderungen der MDR 2017/745 (Klasse I, Regel 13) hergestellt und trägt gemäß der
Herstellererklärung ein CE-Kennzeichen.
Die GALAXY-Behandlungsliege Typ MERCURY, Modell S2.Fx-H, S4.Fx-H, E-S2.Fx-H, Typ JUPITER, Modell
S3.Fx-H, S5.Fx-H und Typ SATURN, Modell P3.Fx-H, P5.Fx-H samt Zubehör wird in Übereinstimmung
mit den grundlegenden Anforderungen der MDR 2017/745 (Klasse I, Regel 1) hergestellt und trägt
gemäß Herstellererklärung ein CE-Kennzeichen.
2.1. Verwendungszweck
Die Galaxy-Massageliege ist eine Behandlungsliege, die manuelle Therapien und Massagebehandlungen erleichtert.
2.1.1 Indikationen
2.1.2 Kontraindikationen
2.1.3 Vorgesehene Zielgruppe
Die vorgesehene Zielgruppe besteht aus Patienten, die zur manuellen Therapie oder Massage überwiesen werden und für
die zur Erleichterung der Behandlung eine Behandlungsliege erforderlich ist.
2.1.4 Benutzer
Qualifizierte Ärzte, die mit den Vorsichtsmaßnahmen und Betriebsfunktionen der Behandlungsliege vertraut sind.
Das Gerät ist zur Verwendung in medizinischen Einrichtungen vorgesehen.
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2021-04-19 Galaxy-Behandlung – Benutzerhandbuch r08w5.docx
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