Inhaltsverzeichnis
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Textfeldnamen für klinische Studien....................................................................................................... 355
D: Konfigurieren des MUSE-Systems für Netzwerkkommunikation............ 358
Installation von MUSEAPI3........................................................................................................................... 358
Einrichten der eingehenden DCP-Kommunikation für MUSE v8.x oder v9.x........................ 375
E: Konfigurieren des CardioSoft-Systems für Netzwerkkommunikation....378
Installation von CardioSoft V7....................................................................................................................378
Einrichten eines DCP-Ports in CardioSoft V7.0................................................................................... 378
F: Systemüberprüfung......................................................................................... 379
DCP-Übertragung zum MUSE-System....................................................................................................379
DCP-Übertragung an das CardioSoft-System.................................................................................... 379
Herunterladen von MUSE-Bestellungen................................................................................................ 379
G: Technische Daten............................................................................................ 380
Systemspezifikationen....................................................................................................................................380
EKG - Spezifikationen......................................................................................................................................382
Umgebungsbedingungen............................................................................................................................. 384
Sicherheit - Spezifikationen......................................................................................................................... 384
Netzwerkspezifikationen................................................................................................................................385
H: Bestimmungen und Sicherheitsinformationen.......................................... 387
Bestimmungsgemäße Verwendung........................................................................................................ 387
Anwendungshinweise.....................................................................................................................................387
Kontraindikationen...........................................................................................................................................388
Klinischer Nutzen.............................................................................................................................................. 388
Verschreibungspflichtiges Gerät............................................................................................................... 388
Sicherheitskonventionen............................................................................................................................... 388
Sicherheitsrisiken.............................................................................................................................................. 389
Klassifizierung des medizinischen Gerätes.......................................................................................... 393
Informationen über die Zertifizierung.....................................................................................................393
Aufzeichnung von EKGs während der Defibrillation........................................................................ 393
Modulationseffekte bei digitalen Systemen.........................................................................................394
Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV)............................................................................................ 394
Biokompatibilität............................................................................................................................................... 398
Rechtliche Hinweise.........................................................................................................................................398
Ersatzteile und Zubehör................................................................................................................................ 398
Herstellerverantwortung............................................................................................................................... 398
Verantwortung des Käufers/Kunden...................................................................................................... 399
Vor der Installation.............................................................................................................................. 358
Installieren von MUSEAPI3 auf einem MUSE v8-Server..................................................... 359
Installieren von MUSEAPI3 auf einem MUSE v9-Server..................................................... 365
Ändern der MUSEAPI3-Serviceprotokoll-Konfiguration......................................................370
Deinstallieren von MUSEAPI3..........................................................................................................371
Wiederherstellen der MUSEAPI3-Konfiguration.....................................................................372
MUSEAPI Test Client............................................................................................................................ 372
Beziehen des Fingerabdrucks des SSL-Zertifikats für den MUSEAPI3-Port...............373
Hinzufügen der Option DCP-Dienst und DCP-Kommunikation zum MUSE-
System........................................................................................................................................................375
Einstellen der DCP-Serverkonfiguration im MUSE-System............................................... 376
Leitlinie und Herstellererklärung – Elektromagnetische Emissionen........................... 395
Leitlinie und Herstellererklärung – Elektromagnetische Störfestigkeit........................396
Wesentliche Leistung..........................................................................................................................397
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