Sicherheitshinweise; Wichtige Sicherheitshinweise - ATMOS Rhino 31 Gebrauchsanweisung

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Sicherheitshinweise

Sicherheitshinweise
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Der ATMOS Diagnostic Cube ist nach IEC 60601-1/EN
60601-1 ausgeführt. Er ist ein Gerät der
VDE-Schutzklasse II. Er darf nur an eine ordnungs-
gemäß installierte Schutzkontaktnetzsteckdose ange-
schlossen werden.
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Vor der Inbetriebnahme sind Gerät, Netzleitung, Zube-
hör, Anschlussleitungen und Schläuche auf Beschä-
digungen zu überprüfen. Beschädigte Leitungen und
Schläuche müssen sofort ersetzt werden.
Vor Gebrauch ist die Funktion des Gerätes zu überprü-
fen.
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Der ATMOS ® Diagnostic Cube ist nicht für den Betrieb
innerhalb von explosionsgefährdeten Zonen (M und G)
bestimmt. Explosionsgefährdete Bereiche können durch
Verwendung von brennbaren Anästhesiemitteln, Hautrei-
nigungs- und Hautdesin fektionsmitteln entstehen.
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Es darf keine Flüssigkeit in das Gerät eindringen. Ist
Flüssigkeit in das Gerät eingedrungen, darf es erst wie-
der nach einer Überprüfung durch den Kundendienst in
Betrieb genommen werden.
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Vor Inbetriebnahme des Gerätes muss die korrekte
Funktion der optischen und akustischen Anzeige durch
den Anwender kontrolliert werden.
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Es darf nicht mit einer mechanisch defekten Sonde
gemessen werden.
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Benutzen Sie den Schwenkarm besonders vorsichtig. Es
besteht möglicherweise die Gefahr einer Quetschung.
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Bitte stützen Sie sich nicht auf den Schwenkarm auf.
Dieser hat eine begrenzte Tragkraft und hat keine Fest-
stelleinrichtung.
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Der Rhino-Zwillingsschlauch enthält Phthalate, die als
fortpfl anzungsgefährdend der Katagorie 2 eingestuft
sind. Dies gilt insbesondere für Kinder, Schwangere und
stillende Frauen. Als Vorsichtsmaßnahme empfehlen
wir, einen direkten Hautkontakt zu vermeiden. Aufgrund
der Kürze der Anwendung und der geringen Menge der
möglichen Exposition wird das dadurch entstehende
Restrisiko als vernachlässigbar gegenüber dem Pro-
duktnutzen eingeschätzt.
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Entsorgen Sie das Verpackungsmaterial ordnungsge-
mäß.
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!
Wichtige
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Vor dem Anschließen des Gerätes muss geprüft werden,
ob die auf dem Netzteil angegebene Netzspannung und
Netzfrequenz mit den Werten des Versorgungsnetzes
übereinstimmen.
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Schützen Sie sich vor einem elektrischen Schlag! Ver-
wenden Sie nur das mitgelieferte medizinische Netzteil
(Hersteller: GlobTek Inc., Model: GTM91099-6015-3.0-
T2).
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Nur ordnungsgemäße und unbeschädigte Netzanschlüs-
se und Verlängerungskabel verwenden.
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Zum Trennen des Gerätes vom Netz stets zuerst den
Stecker aus der Wandsteckdose ziehen. Erst dann die
Anschlussleitung vom Gerät trennen. Niemals Stecker
oder Leitung mit nassen Händen berühren.
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Die in den technischen Daten (Abschnitt 9.0) angegebe-
nen Umgebungsbedingungen sind zu beachten.
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Das Bedie nungsfeld sollte vom Bedienenden immer gut
eingesehen und bequem erreicht werden können.
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Der ATMOS ® Diagnostic Cube erfüllt die
Störfestigkeitsanforderungen der Norm
IEC 60601-1-2 / EN 60601-1-2 „Elektromagnetische
Verträglichkeit - Medizinische elektrische Geräte".
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Es bestehen keine Gewährleistungsansprüche bei Schä-
den, die durch die Verwendung von Fremdzubehör oder
Fremdverbrauchsmaterial entstanden sind.
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ATMOS haftet nicht für Personen- und Sachschäden,
wenn
• keine Original-ATMOS-Teile verwendet werden,
• die Verwendungshinweise dieser
Gebrauchsanweisung missachtet werden,
• Montage, Neueinstellungen, Änderungen, Erweiterun-
gen und Reparaturen durch nicht von ATMOS autori-
sierte Personen durchgeführt wurden.
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Diese Gebrauchsanweisung entspricht der Ausführung
des Gerätes und dem Stand der zugrundegelegten
sicherheitstechnischen Normen bei Drucklegung. Für
angegebene Schaltungen, Verfahren, Namen, Software-
programme und Geräte sind alle Schutzrechte vorhan-
den.
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Teile, die mit gekennzeichnet sind, sind nicht re-
sterilisierbar. Es ist verboten, Komponenten, die mit
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gekennzeichnet sind, mehrfach zu verwenden. Bei
mehrfachem Gebrauch verlieren diese Komponenten
ihre Funktion und es besteht eine hohe Infektionsgefahr.
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Das ATMOS Tymp 31 niemals ohne passende Ohr-
stöpsel betreiben. Kontrollieren Sie die Ohrstöpsel auf
Beschädigung!
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Der ATMOS ® Diagnostic Cube darf nur in medizinisch
genutzten Räumen, jedoch nicht in explosionsgefährde-
ten und Sauerstoff angereicherten Bereichen betrieben
werden.
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Warnhinweis: Ultraschallgerät soll wenn möglich nicht
mit HF-Chirurgie verwendet werden, um die Gefahr einer
möglichen Verbrennung auszuschließen.