Medtronic LIFEPAK 500 Gebrauchsanweisung Seite 15

Ault, Incorporated
7300 Boone Avenue North
Minneapolis, MN 55428-1028
U.S.A.
Wir erklären hiermit im Rahmen unserer eigenen Zuständigkeit, daß die Produkte Modell BCWA-042000-
100A und BCWA-042000-100N (PHYSIO-CONTROL LIFEPAK 500 Batterieladegerät), eine Stromquelle
zur Verwendung als Batterieladegerät im Haushalt und vergleichbaren Anwendungsbereichen, auf die
sich diese Erklärung bezieht, die Anforderungen der folgenden New Approach-Richtlinien erfüllen:
• Elektromagnetische Kompatibilität (EMC) Richtlinie 89/336/EEC, nachgewiesen durch Erfüllung von
EN50082-1:1992 Generic Immunity, IEC 801-2:1991 und IEC 1000-4-2:1995 Electrostatic Discharge
Immunity, ENV50140:1993 und IEC 1000-4-3:1995 Radiated Electromagnetic Field Immunity, IEC 801-
4:1988 Electrical Fast Transient/Burst, und EN 55022:1994 Klasse B-Grenzwerte für Radiated and
Conducted Emissions (Strahlungs- und Leitungsemissionen).
• Niederspannungs-Direktive (LVD) 73/23/EEC, nachgewiesen durch Erfüllung von EN 60065/09.93
Safety requirements for mains operated electronic and related apparatus for household and similar
general use.
Diese Erklärung wird durch Bewertungen unabhängiger Seite entsprechend den angegebenen
europäischen Normen unterstützt. Ault Incorporated ist eine nach ISO 9001 registrierte Firma, die
Zertifikat-Nr. ist FM11881.
Tim Cassidy
Product Safety Engineer
28. Oktober 1996
Gebrauchsanweisung LIFEPAK 500 Halbautomatischer Externer Defibrillator
©2000, Medtronic Physio-Control Corp.
KONFORMITÄTSERKLÄRUNG
Vorwort
xiii