Medtronic SYNCHROMED II Patientenhandbuch Seite 21

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Size 4.625" x 6.0" (117 mm x 152 mm)
UC200xxxxxx FR
• Le cathéter ou la pompe peut se déplacer
ou provoquer une érosion cutanée.
• La thérapie peut varier de façon
intempestive, éventuellement en raison
des modifications cellulaires autour de
l'extrémité du cathéter.
• Une masse inflammatoire qui pourrait
provoquer des lésions neurologiques,
notamment une paralysie.
• Le cathéter peut fuir, se déchirer ou se
déconnecter, et ainsi délivrer le
médicament dans la zone sous-cutanée
où est implantée la pompe ou sur le trajet
du cathéter.
• Le cathéter peut s'enchevêtrer ou
s'obturer et ne plus délivrer de
médicament.
• La pompe peut s'arrêter lorsqu'elle est en
fin de service ou tomber en panne.
Ces complications peuvent nécessiter une
intervention chirurgicale pour remplacer la
pompe ou le cathéter, provoquer des lésions
tissulaires, une modification ou l'arrêt de la
M221310A016 Rev A
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8637 2008-03 Français
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