natus Nicolet EDX UB4 Bedienungsanleitung Seite 21

La copia elettronica di questo documento è reperibile sul sito Web di Natus.
Istruzioni per accedere alle Istruzioni per l'uso elettroniche (eIFU):
Una copia delle Istruzioni per l'uso in formato PDF è reperibile nell'area prodotti associata:
•
Neurologia: https://neuro.natus.com/neuro-support
Cercare "Istruzioni per l'uso del Carrello e kit di messa a terra del carrello Nicolet EDX" (fare riferimento ai
codici prodotto) e scegliere la versione delle istruzioni per l'uso nella lingua locale.
I file possono essere stampati, salvati o utilizzati per effettuare ricerche con Adobe Reader. Una copia di
Adobe Reader può essere scaricata direttamente da Adobe Systems (www.adobe.com).
Glossario dei simboli:
Riferimento
Simbolo
normativo
Non di
pertinenza
21 CFR Parte
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Simbolo 5.4.5
(Allegato B di
riferimento
per
il simbolo di
divieto
generale)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.1
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.2
Titolo della norma
Non di pertinenza
Dispositivi soggetti a
prescrizione medica
Dispositivi medici -
Simboli da utilizzare
nelle etichette del
dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle
informazioni che devono
essere fornite.
Rifiuti di
Apparecchiature
Elettriche ed
Elettroniche (RAEE)
Dispositivi medici -
Simboli da utilizzare
nelle etichette del
dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle
informazioni che devono
essere fornite.
Dispositivi medici -
Simboli da utilizzare
nelle etichette del
dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle
informazioni che devono
essere fornite.
Pagina 21 di 142
Titolo dei simboli
Indicazione di Il prodotto è un dispositivo medico.
dispositivo medico
Solo su prescrizione Indica che il prodotto può essere
medica venduto solo a medici o dietro
prescrizione.
Non prodotto con Indica che il dispositivo medico
lattice di gomma non è stato fabbricato con lattice di
naturale gomma naturale.
Istruzioni per lo Indica che i rifiuti di
smaltimento alla fine apparecchiature elettriche ed
della vita utile elettroniche non devono essere
smaltiti insieme ai rifiuti non
differenziati, ma devono essere
raccolti separatamente.
Produttore Indica il produttore del dispositivo
medico.
Rappresentante Indica il rappresentante autorizzato
autorizzato per la per la Comunità Europea.
Comunità europea
Spiegazione