Einführung; Verwendungszweck; Echo-Screen Iii Produktinformationen - natus Echo-Screen III Pro Gebrauchsanweisung

Einführung
Einführung
Dieses Dokument enthält die Anleitungen, die das Hörscreening-Personal für die
ordnungsgemäße und sichere Verwendung des Echo-Screen III® Pro Hörscreening-
Geräts benötigt. Administratoren sollten im Echo-Screen III Pro Referenzhandbuch
die Anweisungen bezüglich Einrichtung, Konfiguration und Verwaltung von
Echo-Screen III Pro Hörscreening-Geräten nachlesen.
Echo-Screen III® Pro-Geräte werden mit der audble Lite-Software geliefert. Wenn Sie audble
installieren, können Sie Patienten- und Testdaten zur Prüfung und Berichterstattung vom Gerät
auf audble übertragen. Mit audble können Sie außerdem Patienten in Arbeitslisten auf dem
Echo-Screen III Gerät laden. Administratoren können audble verwenden, um Einstellungen
und Benutzer auf dem Gerät zu konfigurieren. Weitere Informationen zur Verwendung des
Echo-Screen III Geräts mit audble- Software finden Sie im Echo-Screen III Pro
Referenzhandbuch und im audble/Desktop Benutzerhandbuch.
Hinweis: Mithilfe des Installationsprogramms für Geräteverwaltungstools
können Sie die Echo-Screen III Pro Referenzanleitung auf dem Computer
installieren. Suchen Sie die Anleitung unter All Programs, Natus Medical,
Echo-Screen III.

Verwendungszweck

Die Echo-Screen III Hörscreening-Modelle basieren auf otoakustischer Emission (OAE)
und Hirnstammaudiometrie (ABR, Auditory Brainstem Response).
Das Gerät ist für das Hörscreening von Neugeborenen bis hin zu Erwachsenen, einschließlich
geriatrischer Patienten, bestimmt. Das Gerät misst nicht unbedingt das Hörvermögen, sondern
hilft zu bestimmen, ob ein Hörverlust vorhanden ist oder nicht.
Die Echo-Screen III Produktfamilie umfasst tragbare, automatische OAE- und ABR-basierte
Hörscreening-Systeme, die leicht einsetzbar sind. Der Messvorgang ist menügeführt, und die
Bewertung basiert auf Signalstatistiken. Die Echo-Screen III Geräte sind für die Verwendung
durch geschultes Personal in einer medizinischen Einrichtung oder Schule vorgesehen. Die
Echo-Screen III Modelle sind nicht für die Anpassung von technischen Hörhilfen wie Hörgeräte
oder Cochlea-Implantate vorgesehen.

Echo-Screen III Produktinformationen

Das Echo-Screen III Hörscreening-Gerät ist ein tragbares Gerät zur Erkennung von Hörverlust
bei Patienten jeden Alters, darunter Neugeborene ab einem Gestationsalter von mindestens
34 Wochen, Kleinkinder, Kinder, Erwachsene und geriatrische Erwachsene.
Das Echo-Screen III Gerät erkennt Hörverluste mithilfe der AOAE
Bewertung otoakustischer Emissionen), die sowohl TEOAE (transiente evozierte otoakustische
Emissionen), DPOAE (otoakustische Emissionen von Distorsionsprodukten) und ABR
(Hirnstammaudiometrie) umfasst.
Echo-Screen III Geräte sind für die Verwendung in einer medizinischen Umgebung bestimmt,
z. B. auf der normalen Säuglingsstation, auf der Neugeborenen-Intensivstation (NICU), im
Zimmer der Mutter, in audiologischen Testlabors, in Ambulanzen, Arztpraxen und in Schulen.
Es ist vorgesehen, dass Echo-Screen III Geräte von Audiologen, Ärzten, Krankenpflegern
und Technikern sowie anderen Fachkräften eingesetzt werden, die im Gebrauch des Geräts
geschult sind. Eine grundlegende Schulung in der Verwendung des Geräts ist ausreichend,
um Screenings bei gesunden Patienten durchzuführen.
Der otoakustische Emissionstest ist besonders zum Testen von Personen geeignet, die
nicht in der Lage sind, zuverlässig auf verbale Anweisungen zu reagieren, z. B. Säuglinge
und Kleinkinder oder geistig behinderte Erwachsene.
© 2020 Natus Medical Incorporated
Echo-Screen III Pro Gebrauchsanweisung
®
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-Technologie (automatisierte
026057-DE RevE