Woodpecker DTE HANDPIECE TYPE S Benutzerhandbuch Seite 70

nippel in volgorde op het handstuk worden gemonteerd en vervolgens de nippelrechtsomvastdraaien.
• Controleer het handstuk. Als er na reiniging / desinfectie nog steeds zichtbare vlek op het handstuk is, moet het hele
reinigings- / desinfectieproceswordenherhaald.
• Controleer het handstuk. Als het duidelijk beschadigd, ingeslagen, losgemaakt, gecorrodeerd of gebogen is, moet het
worden geschrapt en mag het nietwordengebruikt.
• Controleer het handstuk. Als de accessoires beschadigd blijken te zijn, vervang deze dan voor gebruik. En de nieuwe
vervangende accessoires moeten worden schoongemaakt, gedesinfecteerd en gedroogd.
• Als de gebruiksduur (aantal keren) van het handstuk de gespecificeerde levensduur (aantal keren) bereikt, vervang dezedan
op tijd.
Verpakking
De gedesinfecteerde en gedroogde handstukken en hun accessoires worden geassembleerd en snel verpakt in een medische
sterilisatiezak (of specialehouder, sterieledoos).
Opmerkingen
a) Het gebruikte pakket voldoet aan ISO 11607.
b) Het is bestand tegen hoge temperaturen van 138 ºC en heeft voldoende stoomdoorlaatbaarheid;
c) De verpakkingsomgeving en de bijbehorende gereedschappen moeten regelmatig worden schoongemaakt om reinheid te
garanderen en de introductie van verontreinigingen te voorkomen;
d) Vermijd contact met delen van verschillendemetalenbij het verpakken.
Sterilisatie
Gebruik alleen de volgende stoomsterilisatieprocedures (fractioneel voorvacuüm
procedure *) voor sterilisatie en andere sterilisatieprocedures zijn verboden:
1. De stoomsterilisator voldoet aan EN13060 of is gecertificeerd volgens EN 285 om te voldoen aan EN ISO 17665;
2. De hoogste sterilisatietemperatuur is138 ºC
3. De sterilisatietijd is minimaal 4 minuten bij een temperatuur van 132 ºC / 134 ºC en een druk van 2,0 bar ~ 2,3 bar.
4. Laat een maximale sterilisatietijd van 20 minuten bij 134 ° C toe.
Verificatie van de fundamentele geschiktheid van de producten voor effectieve stoomsterilisatie werd geleverd door een
geverifieerd testlaboratorium.
Opmerkingen
a) Alleen producten die effectief zijn gereinigd en gedesinfecteerd, mogen worden gesteriliseerd;
b) Lees, voordat u de sterilisator voor sterilisatie gebruikt, de instructiehandleiding van de fabrikant van de apparatuur en
volg de instructies.
c) Gebruik geen heteluchtsterilisatie en stralingssterilisatie omdat dit kan leiden tot schade aan het product;
d) Gebruik voor sterilisatie de aanbevolen sterilisatieprocedures. Het wordt niet aanbevolen om te steriliseren met andere
sterilisatieprocedures zoals ethyleenoxide, formaldehyde en plasma-sterilisatie bij lage temperatuur. De fabrikant is
niet verantwoordelijk voor de procedures die niet zijn aanbevolen. Als u de sterilisatieprocedures gebruikt die niet zijn
aanbevolen, houdt u dan aan gerelateerde effectieve normen en controleert u de geschiktheid en effectiviteit.
Opslag
1. Bewaren in een schone, droge, geventileerde, niet-corrosieve atmosfeer met een relatieve vochtigheid van 10% tot 93%,
een atmosferische druk van 70KPa tot 106KPa en een temperatuur van -20 ºC tot + 55 ºC
2. Na sterilisatie moet het product worden verpakt in een medische sterilisatiezak of een schone verzegelende container en
worden bewaard in een speciale opslagkast. De opslagtijd mag niet langer zijn dan 7 dagen. Als het wordt overschreden,
moet het vóór gebruik opnieuw worden verwerkt.
Opmerkingen
a) De opslagomgeving moet schoon zijn en moet regelmatig worden gedesinfecteerd;
b) Productopslag moet worden gebatcht en gemarkeerd en geregistreerd.
Vervoer
1. Voorkom overmatige schokken en trillingen tijdens transport en voorzichtig behandelen;
2. Het mag tijdens het transport niet worden gemengd met gevaarlijke goederen.
3. Vermijd blootstelling aan zon, regen of sneeuw tijdens transport.
70