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Vorwort
Vielen Dank, dass Sie sich für ein Medizinprodukt der
Geratherm® Respiratory GmbH entschieden haben. Der Pulstik
ist Teil unserer Produktfamilie mit Lösungen für die
kardiopulmonale Funktionsdiagnostik, die über die gemeinsame
Softwareplattform BLUE CHERRY® betrieben werden. Somit
haben Sie die Möglichkeit, die Arbeitsabläufe in Ihrer Praxis
durch die vernetzte Anwendung von weiteren Produkten der
Geratherm® Respiratory GmbH zu optimieren und von der
einfachen Anwendung unserer Produkte zu profitieren.
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Allgemeine Hinweise
Alle unsere Medizinprodukte werden nach zertifizierten
Qualitätsstandards hergestellt und geprüft. Damit erfüllt jeder
Pulstik die regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte
(Klasse IIa).
Diese GBA ist gemäß DIN EN ISO 60601-1 ein Bestandteil des
Produktes. Sie soll Ihnen das Kennenlernen des Pulstik
erleichtern, sowie Anweisungen zu dessen
bestimmungsgemäßen Gebrauch und der sicheren Bedienung
geben.
Diese GBA wurde für medizinisches Fachpersonal geschrieben,
welches qualifiziert ist, spirometrische Untersuchungen
durchzuführen.
Die Grundvoraussetzung für das sichere Arbeiten mit dem
Pulstik ist die Einhaltung aller angegebenen Sicherheitshinweise.
Es gelten zusätzlich zu den Hinweisen in dieser Anleitung die
örtlichen Unfallverhütungsvorschriften und die nationalen
Arbeitsschutzbestimmungen.
Lesen Sie vor Verwendung des Pulstik diese GBA sorgfältig
und vollständig durch. Bewahren Sie diese zum späteren
Nachlesen in unmittelbarer Nähe zum Medizingerät und für
den Anwender / Bediener griffbereit sowie jederzeit
zugänglich auf!
Seite 6
Version: 5 | Ausgabedatum: 04. Februar 2021
Gebrauchsanweisung
Serien-Nr.: xx|32|005|yyy und 2005xxxxx
Pulstik
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