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Gebrauchsanweisung
Spirostik Blue
Serien-Nr.: 2111xxxxx
Jegliche Veränderungen des Spirostik Blue insbesondere
eigenmächtige Umbauten, sind untersagt.
Der Spirostik Blue ist nicht für die Kontrolle von vitalen
physiologischen Parametern bestimmt, bei denen die Art der
Änderung zu einer unmittelbaren Gefahr für den Patienten führen
könnte, z.B. Änderung der Herzfunktion, der Atmung oder der
Aktivität des zentralen Nervensystems.
Eine andere als die beschriebene Verwendung gilt als nicht
bestimmungsgemäß. Für resultierende Schäden bei
Nichteinhaltung haftet allein der Betreiber des Spirostik Blue.
Zur bestimmungsgemäßen Verwendung gehört auch das
ausnahmslose Einhalten aller weiteren Hinweise und
Anweisungen in dieser GBA.
(SI004
Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) gem. DIN EN 60601-1-
2:2016-05; VDE 0750-1-2:2016-05; IEC 60601-1-2:2014.
Siehe Kap. 12.4 „Elektromagnetische Verträglichkeit / EMV Leitlinien"
Achtung
2.2.1
Originalersatzteile / Zubehör / optionale Erweiterungen
Die bestimmungsgemäße Verwendung schließt ebenso den
Einsatz von vorgeschriebenen Originalersatzteilen, Zubehör und
Erweiterungen zur Systembildung ein.
Nur die nachfolgend aufgeführten Komponenten gelten als vom
Hersteller des Spirostik Blue geprüft und freigegeben.
Der Einbau oder die Verwendung anderer Produkte kann u.U.
die konstruktiv vorgegebenen Eigenschaften des Spirostik Blue
negativ verändern und schlimmstenfalls die Sicherheit von
Patienten, Bediener und / oder Dritter beeinträchtigen.
Der Hersteller übernimmt keine Haftung für derartige Folgen.
Es erlöschen alle Gewährleistungsansprüche.
Siehe auch Kap. 15.2 „Garantieausschluss".
Version: 4 | Ausgabedatum: 04. Februar 2021
Seite 19
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