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Gebrauchsanweisung
Spirostik Complete
Serien-Nr.: xx|8|102|yyy und 2103xxxxx
Der Spirostik Complete ist nicht für die Kontrolle von vitalen
physiologischen Parametern bestimmt, bei denen die Art der
Änderung zu einer unmittelbaren Gefahr für den Patienten führen
könnte, z.B. Änderung der Herzfunktion, der Atmung oder der
Aktivität des zentralen Nervensystems.
Eine andere als die beschriebene Verwendung gilt als nicht
bestimmungsgemäß. Für resultierende Schäden bei
Nichteinhaltung haftet allein der Betreiber des Spirostik Complete.
Zur bestimmungsgemäßen Verwendung gehört auch das
ausnahmslose Einhalten aller weiteren Hinweise und
Anweisungen in dieser GBA.
Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV)
gem. EN 60601-1-2:2015
Der Spirostik Complete ist für den Gebrauch in allen Einrichtungen
einschließlich denen im Wohnbereich und solchen geeignet, die
Achtung
unmittelbar an das öffentliche Versorgungsnetz angeschlossen sind,
das auch Gebäude versorgt, die zu Wohnzwecken genutzt werden.
2.2.1
Originalersatzteile / Zubehör / optionale Erweiterungen
Die bestimmungsgemäße Verwendung schließt ebenso den
Einsatz von vorgeschriebenen Originalersatzteilen, Zubehör und
Erweiterungen zur Systembildung ein.
Nur die nachfolgend aufgeführten Komponenten gelten als vom
Hersteller des Spirostik Complete geprüft und freigegeben.
Der Einbau oder die Verwendung anderer Produkte kann u. U.
konstruktiv vorgegebene Eigenschaften des Spirostik Complete
negativ verändern und schlimmstenfalls die Sicherheit von
Patienten, Bediener und / oder Dritter beeinträchtigen.
Der Hersteller übernimmt keine Haftung für derartige Folgen.
Es erlöschen alle Gewährleistungsansprüche, siehe auch
Kap. 15.2 „Garantieausschluss".
Version: 13 | Ausgabedatum: 04. Februar 2021
Seite 19
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